Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Целенаправленное и зависимое от сигналов поведение при тяжелом ожирении (PIT_BS)

4 декабря 2024 г. обновлено: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
Текущее предложение направлено на изучение неявных и явных парадигм прайминга для изменения зависимого от сигнала и целенаправленного пищевого поведения у участников с тяжелым ожирением до и после бариатрической операции, а также в контрольной группе с нормальным весом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Выбор пищи и прием пищи является ежедневным и нормальным предметом. Однако для все большего числа людей пищевые привычки и вопрос выбора продуктов питания вызывают все больший интерес, а в ряде случаев даже являются проблемой. Распространенность ожирения утроилась за последние десятилетия, и говорят даже об эпидемии ожирения. Вмешательства в образ жизни, направленные на похудение, часто терпят неудачу в долгосрочной перспективе, в том числе потому, что люди возвращаются к прежним нездоровым привычкам питания. Бариатрическая хирургия — очень эффективная процедура, позволяющая существенно снизить вес.

На наш ежедневный выбор продуктов питания влияют различные факторы, не все из которых очевидны для нас самих. Таким образом, выбор пищи может быть целенаправленным и, следовательно, сознательным и рефлексивным, однако в других обстоятельствах выбор съесть что-то конкретное может быть основан на зависимых от сигнала процессах, которые являются автоматическими и, следовательно, трудно контролируемыми. Целью настоящего исследования является изучение зависимого от сигнала и целенаправленного пищевого поведения, а также влияния индукции здорового мышления при тяжелом ожирении, а также изменений в таком поведении из-за бариатрической хирургии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tuebingen, Германия, 72076
        • University Clinic of Tuebingen, fMEG Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • экспериментальный: тяжелое ожирение, которому может быть сделана бариатрическая операция
  • контроль: нормальный вес

Описание

Критерии включения:

  • экспериментальный: тяжелое ожирение
  • контроль: нормальный вес

Критерий исключения:

  • нарушение когнитивных функций, что может противоречить задаче
  • соответствующий немецкий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Тучный
сильное ожирение
индукция здорового мышления для измерения изменений в зависимом от сигналов и целенаправленном поведении
Контроль
Контрольная группа с нормальным весом
индукция здорового мышления для измерения изменений в зависимом от сигналов и целенаправленном поведении

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменения в поведении при выборе пищи из-за существенной потери веса в результате бариатрической хирургии
Временное ограничение: до бариатрической операции, через 1 месяц после бариатрической операции, через 6 месяцев после бариатрической операции
изменения в зависимом от сигнала и целенаправленном выборе продуктов питания, оцениваемые с помощью задачи переноса павловского языка в инструментальный
до бариатрической операции, через 1 месяц после бариатрической операции, через 6 месяцев после бариатрической операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PIT_BS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться