Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Målinriktat och Cue-beroende beteende vid svår fetma (PIT_BS)

4 december 2024 uppdaterad av: Sabine Frank, University Hospital Tuebingen
Det aktuella förslaget syftar till att undersöka implicita och explicita priming-paradigm för att förändra cue-beroende och målinriktat näringsbeteende hos deltagare med svår fetma före och efter fetmakirurgi samt i en kontrollgrupp med normalvikt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Matval och intag är ett dagligt och genomgående normalt ämne. Men för allt fler människor är matvanor och frågan om val av mat av allt större intresse och i flera fall till och med ett problem. Förekomsten av fetma har tredubblats under de senaste decennierna och det talas till och med om en fetmaepidemi. Livsstilsinterventioner för att gå ner i vikt misslyckas ofta i längden, också för att människor faller tillbaka i tidigare ohälsosamma matvanor. Bariatrisk kirurgi är en mycket effektiv procedur för att minska vikten i grunden.

Olika faktorer påverkar vårt dagliga matval, som inte alla är uppenbara för oss själva. Sålunda kan valet av mat vara målinriktat och därför medvetet och reflekterande, men under andra omständigheter kan valet att äta något specifikt baseras på signalberoende processer som är automatiska och därmed svåra att kontrollera. Syftet med den aktuella studien är att undersöka cue-beroende och målinriktat näringsbeteende samt effekten av induktion av hälsotänk vid svår fetma samt förändringar i sådana beteenden på grund av bariatrisk kirurgi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tuebingen, Tyskland, 72076
        • University Clinic of Tuebingen, fMEG Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • experimentell: svår fetma som kan få en bariatrisk operation
  • kontroll: normalvikt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • experimentell: svår fetma
  • kontroll: normalvikt

Exklusions kriterier:

  • försämrade kognitiva funktioner, som kan komma i konflikt med uppgiften
  • lämplig tyska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fet
svår fetma
induktion av ett hälsotänk för att mäta förändringar i cue-beroende och målinriktat beteende
Kontrollera
Kontrollgrupp med normalvikt
induktion av ett hälsotänk för att mäta förändringar i cue-beroende och målinriktat beteende

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändringar i födovalbeteende på grund av betydande viktminskning genom bariatrisk kirurgi
Tidsram: pre bariatric operation, 1 månad efter bariatric operation, 6 månader efter bariatric operation
förändringar i cue-beroende och målriktade matval bedömda av Pavlovian-till-instrumentell överföringsuppgift
pre bariatric operation, 1 månad efter bariatric operation, 6 månader efter bariatric operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2019

Första postat (Faktisk)

5 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PIT_BS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera