地域麻酔科医の認知と意思決定の理解
終末期の神経筋遮断の管理における地域麻酔科医の認知と意思決定の理解: 混合法研究
研究者は、経験豊富な臨床医が患者の生理学的状態のモニタリングに関して特定の決定を下す理由、および臨床医が現在のベストプラクティスまたは既知の証拠に反する決定を下す可能性がある理由を研究することに関心があります。 より一般的には、プログラムの目的は、臨床医の意思決定戦略を描くための新しい方法論を改良および検証することです。 より具体的には、調査官は、麻酔の終わりに神経筋遮断を逆転させる決定を研究します。 この臨床上の決定は、次の理由からこのプロジェクトで研究されます。 2) 変数は比較的制限されており、よく説明されています。 3) 二者択一として組み立てることができます。
研究者らは、臨床麻酔症例中の意思決定に関して、臨床的に活動する麻酔プロバイダーの意思決定アプローチと好みをよりよく理解するために、臨床ビネットと認知面談を開発および使用する観察的混合法研究を実施することを提案しています。 臨床ビネットと関連する質問を作成した後、調査員はまず調査を通じて参加者から詳細な人口統計学的変数と臨床診療変数を取得します。 その後、参加者は、神経筋遮断を逆転させたり、患者を抜管したりする決定に焦点を当てた、さまざまな臨床状況を示す複数のビネットを確認します。 各参加者は、各ビネットについて決定事項を提供します。 調査員は、認知課題分析法を使用して録音インタビューを実施し、これらの決定に影響を与えた要因を確認します。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
研究者らは、非脱分極神経筋遮断 (NMB) の管理に関する地域麻酔科医の意思決定アプローチと嗜好をよりよく理解するために、臨床ビネットと認知面談を使用して 3 施設の前向き観察混合法研究を実施することを提案しています。全身気管内麻酔症例の終了。
この最初の調査の目的は、次のことを理解し始めることです。
- 地域の麻酔科医はいつ、なぜ NMB を逆転させることを選択するのですか?
- NMB を無効にするという決定に関して、地域の麻酔科医の決定の好みは何ですか?また、それらの決定に影響を与える臨床医および臨床症例の要因は何ですか?
- NMB逆転のベストプラクティスのエビデンスに従う能力に関して、麻酔専門家の運用知識のギャップは何ですか? より一般的には、プログラムの目的は、臨床医の意思決定戦略とトリガーを描くための新しい方法論を改良および検証することです。
2.1.2.仮説を立てる
この最初の研究では、研究者は次のような仮説を立てています。
- 臨床ビネットベースの決定閾値法は、地域の麻酔科医が NMB を逆転させる決定を下すための臨床変数 (すなわち、決定閾値) の値の分布を説明します。
- 参加者の人口統計と実践の属性には、NMB の逆転に対するエビデンスに基づく期待に忠実に従っている人とそうでない人の間に測定可能な違いがあります。 調査官は、現在の最良の証拠に従ってNMBを逆転させない地域の開業医は、より年上であり、フェローシップの訓練を受けておらず、サブスペシャリティの認定を受けておらず、視力の低い設定で練習することを期待しています.
これは、36 人の経験豊富な地域麻酔科医を対象とした 3 施設の前向き観察シミュレーション研究であり、臨床ビネットと認知面談を使用して、最終的な神経筋遮断 (NMB) の管理に関する地域麻酔専門医の意思決定アプローチと好みをよりよく理解します。全身気管内麻酔の場合。
参加者へのケース プレゼンテーションは、ラテン スクエア デザインを使用してビネットにランダムに割り当てられます。 認知的インタビュー トランスクリプト コーダーとアナリストは、参加者の身元と属性を知ることができません。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
- Vanderbilt University Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 臨床的に活躍する経験豊富な麻酔プロバイダー
除外基準:
- もはや実践していない、または臨床的に活動していない麻酔プロバイダー
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:他の
コホートと介入
グループ/コホート |
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麻酔プロバイダー
臨床的に有効な麻酔プロバイダー
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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9項目NMMR知識テストの正確性
時間枠:登録日のみ
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神経筋モニタリングと拮抗薬に関するエビデンスに基づく知識の9項目テストの正答率
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登録日のみ
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NMMR知識への信頼
時間枠:登録日
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知識テストにおける参加者の回答の正解に対する信頼度(0〜100)
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登録日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 181711
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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