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SNIFF マルチデバイス調査 2

2026年3月13日 更新者:Wake Forest University Health Sciences

SNIFF Multi-Device Study 2 - 物忘れと闘う鼻インスリンの研究

SNIFF デバイス研究では、3 つのデバイスのいずれかを使用して、腰椎穿刺を伴う各参加者の鼻または鼻腔内からインスリンを投与します。 この研究のこの目標は、デバイスが脳脊髄液 (CSF) に送達するインスリンの量を測定することです。 さらに、この研究では、鼻腔内に投与されたインスリンが記憶力とインスリンの血中濃度に及ぼす影響を調べます。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、脳脊髄液 (CSF) 中のインスリンのレベルを増加させる鼻腔内送達デバイスの能力を判断することです。

増え続ける証拠は、インスリンが正常な記憶プロセスで役割を果たしており、インスリンの異常がアルツハイマー病 (AD) に関連する認知および脳の変化に寄与している可能性があることを示唆しています。 興味深いことに、鼻腔に投与されたインスリンは数分以内に脳に運ばれますが、血糖値やインスリン値には影響しません.

この研究は、CSFインスリンレベル、ADバイオマーカー、および記憶に対する3つのネブライザーのようなデバイスの1つを使用して提供されるINI 20国際単位または40国際単位の急性効果を比較する、単一施設の無作為化二重盲検試験で構成されます。 研究への登録時に、参加者は無作為に20または40 IUのインスリンを最初に受け取り、2回目の訪問では反対の用量を受け取ります。 認知機能が正常な参加者または aMCI を有する参加者 (n=30) が登録されます。 主な結果の測定は、どのデバイスとどの用量が CSF インスリンの最大の増加をもたらすかを確立することであり、将来の試験の設計に使用される重要な証拠を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Wake Forest University Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 英語が上手
  • -認知的に正常またはaMCIの診断
  • -スクリーニング訪問前の3か月間の安定した病状
  • -スクリーニングおよび研究訪問の前の4週間の安定した投薬
  • -臨床検査値は正常範囲内にある必要があります。または、異常な場合は、研究担当医師によって臨床的に重要ではないと判断されなければなりません

除外基準:

  • 認知症の診断
  • 臨床的に重要な脳卒中の病歴
  • -過去2年間のてんかん、意識喪失を伴う頭部外傷、精神病、大うつ病、双極性障害を含む主要な精神障害の現在の証拠または病歴
  • 糖尿病(I型またはII型)インスリン依存性および非インスリン依存性糖尿病
  • -スクリーニング訪問から2か月以内のインスリンまたはその他の抗糖尿病薬の現在または過去の定期的な使用。
  • 過去5年以内の発作歴
  • 妊娠または妊娠の可能性。
  • 抗凝固薬ワルファリン(クマジン)およびダビガトラン(プラダクサ)の使用
  • スクリーニング時の高度な介護施設への居住
  • -スクリーニング訪問から2か月以内の治験薬の使用
  • アルコール、麻薬、抗けいれん薬、抗パーキンソン病薬、またはその他の除外薬の定期的な使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:最初に20 IUのインスリン、次に40 IUのインスリン
参加者は、鼻腔内ネブライザーのようなデバイスで投与される通常のインスリン(U100、20 IU)を受け取るようにランダムに割り当てられます。 このアームの参加者は、2 回目の介入期間中の訪問 3 で定期的なインスリン (U100、40 IU) を受け取ります。
参加者は、鼻腔内ネブライザーのようなデバイスを介して投与される20または40 IUの定期的なインスリンを受け取るように割り当てられます。
他の名前:
  • ヒューマリン®R U-100
実験的:最初に40 IUのインスリン、次に20 IUのインスリン
参加者は、鼻腔内ネブライザーのようなデバイスで投与される通常のインスリン(U100、40 IU)を受け取るようにランダムに割り当てられます。 このアームの参加者は、2 回目の介入期間中の訪問 3 で定期的なインスリン (U100、20 IU) を受け取ります。
参加者は、鼻腔内ネブライザーのようなデバイスを介して投与される 40 または 20 IU のいずれかの定期的なインスリンを受け取るように割り当てられます。
他の名前:
  • ヒューマリン®R U-100

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳脊髄液インスリンレベル
時間枠:介入投与前から介入投与後30分
3種類のデバイスのいずれかを使用して投与された20または40国際単位のインスリン投与後の脳脊髄液中インスリンレベルの変化
介入投与前から介入投与後30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
聴覚言語学習検査
時間枠:腰椎穿刺後
20IUまたは40IUのインスリン投与後の聴覚言語学習テストで測定した記憶パフォーマンス。 参加者が12語のリストを聞き、聞いた直後にそれらを思い出すよう求められる記憶測定。 遅延再生の最高得点は12点で、より多くの単語を思い出すことが良いとされる。
腰椎穿刺後
AB42の脳脊髄液レベル
時間枠:介入投与後30分
ベータアミロイドペプチドの42アミノ酸アイソフォームの脳脊髄液中レベル
介入投与後30分

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総タウタンパク質の脳脊髄液レベル
時間枠:介入投与前から介入投与30分後まで
タウタンパク質の脳脊髄液中レベルの変化
介入投与前から介入投与30分後まで
リン酸化タウ181の脳脊髄液レベル
時間枠:介入投与から30分後までのベースライン
アイソトープ181でリン酸化されたタウの脳脊髄液中レベルの変化
介入投与から30分後までのベースライン
AB40の脳脊髄液レベル
時間枠:介入投与前から介入投与30分後まで
βアミロイドペプチドの40アミノ酸アイソフォームの脳脊髄液中レベル変化
介入投与前から介入投与30分後まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Suzanne Craft, PhD、Wake Forest University Health Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月16日

一次修了 (実際)

2020年11月3日

研究の完了 (実際)

2020年11月3日

試験登録日

最初に提出

2019年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月12日

最初の投稿 (実際)

2019年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月13日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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