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SNIFF 다중 기기 연구 2

2026년 3월 13일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences

SNIFF 다중 장치 연구 2 - 건망증과 싸우기 위한 비강 인슐린 연구

SNIFF 장치 연구는 요추 천자를 동반하여 각 참가자의 코를 통해 또는 비강 내로 인슐린을 투여하기 위해 세 가지 장치 중 하나를 사용하는 것을 포함합니다. 이 연구의 이 목표는 장치가 뇌척수액(CSF)에 전달하는 인슐린의 양을 측정하는 것입니다. 또한, 이 연구는 비강으로 투여된 인슐린이 기억력과 혈중 인슐린 수치에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 뇌척수액(CSF)에서 인슐린 수치를 증가시키는 비강내 전달 장치의 능력을 결정하는 것입니다.

인슐린이 정상적인 기억 과정에서 역할을 하고 인슐린 이상이 알츠하이머병(AD)과 관련된 인지 및 뇌 변화에 기여할 수 있다는 증거가 늘어나고 있습니다. 흥미롭게도 비강에 ​​투여된 인슐린은 몇 분 안에 뇌로 전달되지만 혈당이나 인슐린 수치에는 영향을 미치지 않습니다.

이 연구는 CSF 인슐린 수치, 알츠하이머병 바이오마커 및 기억에 대한 3개의 분무기 유사 장치 중 하나로 전달된 INI 20 International Units 또는 40 International Units의 급성 효과를 비교하는 단일 사이트, 무작위, 이중 맹검 시험으로 구성됩니다. 연구 참여 시 참가자는 무작위로 20 IU 또는 40 IU 인슐린을 먼저 투여받고 두 번째 방문 시 반대 용량을 투여받게 됩니다. 인지적으로 정상이거나 aMCI가 있는 참가자(n=30)가 등록됩니다. 1차 결과 측정은 CSF 인슐린을 가장 많이 증가시키는 장치와 용량을 설정하여 향후 시험 설계에 사용할 중요한 증거를 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 유창한 영어
  • aMCI의 인지적 정상 또는 진단
  • 스크리닝 방문 전 3개월 동안 안정적인 건강 상태
  • 스크리닝 및 연구 방문 전 4주 동안 안정적인 약물
  • 임상 실험실 값은 정상 범위 내에 있어야 하며, 비정상인 경우 연구 의사가 임상적으로 유의하지 않은 것으로 판단해야 합니다.

제외 기준:

  • 치매 진단
  • 임상적으로 중요한 뇌졸중의 병력
  • 간질, 의식 상실을 동반한 두부 손상, 정신병, 주요 우울증, 양극성 장애를 포함한 주요 정신 장애의 현재 증거 또는 과거 2년 내력
  • 당뇨병(유형 I 또는 유형 II) 인슐린 의존성 및 비인슐린 의존성 진성 당뇨병
  • 스크리닝 방문 2개월 이내에 현재 또는 과거에 정기적으로 인슐린 또는 기타 항당뇨병 약물을 사용했습니다.
  • 지난 5년 이내의 발작 이력
  • 임신 또는 임신 가능성.
  • 항응고제 와파린(Coumadin) 및 다비가트란(Pradaxa) 사용
  • 스크리닝 시 전문 간호 시설에 거주
  • 스크리닝 방문 2개월 이내 임상시험용 제제 사용
  • 알코올, 마약, 항경련제, 항파킨슨병 약물 또는 기타 배제 약물의 정기적인 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 먼저 20 IU 인슐린, 그 다음 40 IU 인슐린
참가자는 비강 내 분무기와 유사한 장치로 정기적인 인슐린(U100, 20 IU)을 투여하도록 무작위로 배정됩니다. 이 부문의 참가자는 두 번째 개입 기간 동안 방문 3에서 일반 인슐린(U100, 40 IU)을 투여받습니다.
참가자는 비강 내 분무기와 같은 장치를 통해 정기적인 인슐린 20 또는 40 IU를 투여받도록 지정됩니다.
다른 이름들:
  • Humulin® R U-100
실험적: 먼저 40 IU 인슐린, 그 다음 20 IU 인슐린
참가자는 비강 내 분무기와 유사한 장치로 정기적인 인슐린(U100, 40 IU)을 투여하도록 무작위로 배정됩니다. 이 부문의 참가자는 두 번째 개입 기간 동안 방문 3에서 일반 인슐린(U100, 20 IU)을 투여받습니다.
참가자는 비강 내 분무기와 유사한 장치를 통해 정기적인 인슐린 40 또는 20 IU를 투여받도록 지정됩니다.
다른 이름들:
  • Humulin® R U-100

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌척수액 인슐린 수치
기간: 개입 투여 후 30분까지의 기준선
세 가지 장치 중 하나를 사용하여 20 또는 40 국제 단위 용량의 인슐린을 투여한 후 뇌척수액 내 인슐린 수치의 변화
개입 투여 후 30분까지의 기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청각-언어 학습 검사
기간: 척추 천자 후
20 또는 40 IU 인슐린 투여 후 청각 언어 학습 검사로 측정한 기억력 수행. 참가자가 12개의 단어 목록을 듣고 듣자마자 회상하도록 요청받는 기억력 측정. 지연 회상의 경우 가능한 총 점수는 12점으로, 단어 수가 많을수록 좋습니다.
척추 천자 후
AB42의 뇌척수액 수치
기간: 중재 투여 30분 후
베타 아밀로이드 펩타이드의 42 아미노산 아이소폼의 뇌척수액 수치
중재 투여 30분 후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 타우 단백질의 뇌척수액 수치
기간: 기준선부터 중재 투여 후 30분까지
타우 단백질의 뇌척수액 수준 변화
기준선부터 중재 투여 후 30분까지
뇌척수액 내 포스포-타우 181 수치
기간: 개입 투여 후 30분까지의 기준선
동위원소 181에서 인산화된 타우의 뇌척수액 수치 변화
개입 투여 후 30분까지의 기준선
AB40의 뇌척수액 수준
기간: 중재 투여 전부터 투여 후 30분까지
베타 아밀로이드 펩타이드의 40개 아미노산 이소형의 뇌척수액 수준 변화
중재 투여 전부터 투여 후 30분까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Suzanne Craft, PhD, Wake Forest University Health Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 16일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 3일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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