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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04199767
SNIFF 다중 기기 연구 2
SNIFF 다중 장치 연구 2 - 건망증과 싸우기 위한 비강 인슐린 연구
연구 개요
상태
상세 설명
이 연구의 목적은 뇌척수액(CSF)에서 인슐린 수치를 증가시키는 비강내 전달 장치의 능력을 결정하는 것입니다.
인슐린이 정상적인 기억 과정에서 역할을 하고 인슐린 이상이 알츠하이머병(AD)과 관련된 인지 및 뇌 변화에 기여할 수 있다는 증거가 늘어나고 있습니다. 흥미롭게도 비강에 투여된 인슐린은 몇 분 안에 뇌로 전달되지만 혈당이나 인슐린 수치에는 영향을 미치지 않습니다.
이 연구는 CSF 인슐린 수치, 알츠하이머병 바이오마커 및 기억에 대한 3개의 분무기 유사 장치 중 하나로 전달된 INI 20 International Units 또는 40 International Units의 급성 효과를 비교하는 단일 사이트, 무작위, 이중 맹검 시험으로 구성됩니다. 연구 참여 시 참가자는 무작위로 20 IU 또는 40 IU 인슐린을 먼저 투여받고 두 번째 방문 시 반대 용량을 투여받게 됩니다. 인지적으로 정상이거나 aMCI가 있는 참가자(n=30)가 등록됩니다. 1차 결과 측정은 CSF 인슐린을 가장 많이 증가시키는 장치와 용량을 설정하여 향후 시험 설계에 사용할 중요한 증거를 제공할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 유창한 영어
- aMCI의 인지적 정상 또는 진단
- 스크리닝 방문 전 3개월 동안 안정적인 건강 상태
- 스크리닝 및 연구 방문 전 4주 동안 안정적인 약물
- 임상 실험실 값은 정상 범위 내에 있어야 하며, 비정상인 경우 연구 의사가 임상적으로 유의하지 않은 것으로 판단해야 합니다.
제외 기준:
- 치매 진단
- 임상적으로 중요한 뇌졸중의 병력
- 간질, 의식 상실을 동반한 두부 손상, 정신병, 주요 우울증, 양극성 장애를 포함한 주요 정신 장애의 현재 증거 또는 과거 2년 내력
- 당뇨병(유형 I 또는 유형 II) 인슐린 의존성 및 비인슐린 의존성 진성 당뇨병
- 스크리닝 방문 2개월 이내에 현재 또는 과거에 정기적으로 인슐린 또는 기타 항당뇨병 약물을 사용했습니다.
- 지난 5년 이내의 발작 이력
- 임신 또는 임신 가능성.
- 항응고제 와파린(Coumadin) 및 다비가트란(Pradaxa) 사용
- 스크리닝 시 전문 간호 시설에 거주
- 스크리닝 방문 2개월 이내 임상시험용 제제 사용
- 알코올, 마약, 항경련제, 항파킨슨병 약물 또는 기타 배제 약물의 정기적인 사용
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 먼저 20 IU 인슐린, 그 다음 40 IU 인슐린
참가자는 비강 내 분무기와 유사한 장치로 정기적인 인슐린(U100, 20 IU)을 투여하도록 무작위로 배정됩니다.
이 부문의 참가자는 두 번째 개입 기간 동안 방문 3에서 일반 인슐린(U100, 40 IU)을 투여받습니다.
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참가자는 비강 내 분무기와 같은 장치를 통해 정기적인 인슐린 20 또는 40 IU를 투여받도록 지정됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 먼저 40 IU 인슐린, 그 다음 20 IU 인슐린
참가자는 비강 내 분무기와 유사한 장치로 정기적인 인슐린(U100, 40 IU)을 투여하도록 무작위로 배정됩니다.
이 부문의 참가자는 두 번째 개입 기간 동안 방문 3에서 일반 인슐린(U100, 20 IU)을 투여받습니다.
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참가자는 비강 내 분무기와 유사한 장치를 통해 정기적인 인슐린 40 또는 20 IU를 투여받도록 지정됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌척수액 인슐린 수치
기간: 개입 투여 후 30분까지의 기준선
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세 가지 장치 중 하나를 사용하여 20 또는 40 국제 단위 용량의 인슐린을 투여한 후 뇌척수액 내 인슐린 수치의 변화
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개입 투여 후 30분까지의 기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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청각-언어 학습 검사
기간: 척추 천자 후
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20 또는 40 IU 인슐린 투여 후 청각 언어 학습 검사로 측정한 기억력 수행.
참가자가 12개의 단어 목록을 듣고 듣자마자 회상하도록 요청받는 기억력 측정.
지연 회상의 경우 가능한 총 점수는 12점으로, 단어 수가 많을수록 좋습니다.
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척추 천자 후
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AB42의 뇌척수액 수치
기간: 중재 투여 30분 후
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베타 아밀로이드 펩타이드의 42 아미노산 아이소폼의 뇌척수액 수치
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중재 투여 30분 후
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 타우 단백질의 뇌척수액 수치
기간: 기준선부터 중재 투여 후 30분까지
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타우 단백질의 뇌척수액 수준 변화
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기준선부터 중재 투여 후 30분까지
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뇌척수액 내 포스포-타우 181 수치
기간: 개입 투여 후 30분까지의 기준선
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동위원소 181에서 인산화된 타우의 뇌척수액 수치 변화
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개입 투여 후 30분까지의 기준선
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AB40의 뇌척수액 수준
기간: 중재 투여 전부터 투여 후 30분까지
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베타 아밀로이드 펩타이드의 40개 아미노산 이소형의 뇌척수액 수준 변화
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중재 투여 전부터 투여 후 30분까지
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Suzanne Craft, PhD, Wake Forest University Health Sciences
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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