Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie SNIFF pro více zařízení 2

6. října 2023 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

SNIFF Multi-Device Study 2 – Studie nosního inzulínu v boji proti zapomnění

Studie SNIFF Device bude zahrnovat použití jednoho ze tří zařízení k podávání inzulinu každému účastníkovi nosem nebo intranazálně, spolu s lumbální punkcí. Cílem této studie je změřit, kolik inzulínu zařízení dodává do mozkomíšního moku (CSF). Kromě toho se tato studie zaměří na účinky inzulínu podávaného intranazálně na paměť a na hladiny inzulínu v krvi.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem této studie je určit schopnost intranazálního aplikačního zařízení zvyšovat hladiny inzulinu v mozkomíšním moku (CSF).

Rostoucí množství důkazů naznačuje, že inzulín hraje roli v normálních paměťových procesech a že abnormality inzulínu mohou přispívat ke kognitivním a mozkovým změnám spojeným s Alzheimerovou chorobou (AD). Zajímavé je, že inzulin podaný do nosní dutiny je během několika minut transportován do mozku, ale neovlivňuje hladinu cukru v krvi ani hladinu inzulinu.

Studie se bude skládat z jednomístné, randomizované, dvojitě zaslepené studie srovnávající akutní účinky INI 20 mezinárodních jednotek nebo 40 mezinárodních jednotek dodávaných jedním ze tří zařízení podobných nebulizéru na hladiny inzulínu v CSF, biomarkery AD a paměť. Při vstupu do studie budou účastníci randomizováni tak, aby nejprve dostali buď 20 nebo 40 IU inzulínu a při druhé návštěvě opačnou dávku. Zapsáni budou účastníci, kteří jsou kognitivně normální nebo mají aMCI (n=30). Primárním výsledným měřítkem bude stanovení, které zařízení a která dávka poskytuje největší zvýšení inzulinu v CSF, což poskytne důležitý důkaz, který bude použit při návrhu budoucích studií.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

55 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Plynně v angličtině
  • Kognitivně normální nebo diagnóza aMCI
  • Stabilní zdravotní stav po dobu 3 měsíců před screeningovou návštěvou
  • Stabilní léky po dobu 4 týdnů před screeningem a studijními návštěvami
  • Klinické laboratorní hodnoty musí být v normálních mezích, nebo pokud jsou abnormální, musí být lékařem studie posouzeny jako klinicky nevýznamné

Kritéria vyloučení:

  • Diagnóza demence
  • Anamnéza klinicky významné cévní mozkové příhody
  • Současné známky nebo anamnéza v posledních dvou letech epilepsie, poranění hlavy se ztrátou vědomí, jakákoli závažná psychiatrická porucha včetně psychózy, velké deprese, bipolární poruchy
  • Diabetes (typ I nebo typ II) inzulín dependentní a non-inzulin dependentní diabetes mellitus
  • Současné nebo minulé pravidelné užívání inzulinu nebo jakéhokoli jiného antidiabetického léku do 2 měsíců od screeningové návštěvy.
  • Anamnéza záchvatů během posledních pěti let
  • Těhotenství nebo možné těhotenství.
  • Užívání antikoagulancií warfarin (Coumadin) a dabigatran (Pradaxa)
  • Pobyt v kvalifikovaném pečovatelském zařízení při screeningu
  • Použití vyšetřovaného činidla do dvou měsíců od screeningové návštěvy
  • Pravidelné užívání alkoholu, narkotik, antikonvulziv, léků proti Parkinsonově chorobě nebo jakýchkoli jiných vylučujících léků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nejprve 20 IU inzulínu, poté 40 IU inzulínu
Účastníci budou náhodně rozděleni tak, aby dostávali běžný inzulín (U100, 20 IU) podávaný intranazálním zařízením podobným nebulizátoru. Účastníci v tomto rameni pak dostanou pravidelný inzulín (U100, 40 IU) při návštěvě 3 během druhého intervenčního období.
Účastníci budou přiděleni tak, aby dostávali běžný inzulín buď 20 nebo 40 IU podávaný prostřednictvím intranazálního zařízení podobného nebulizátoru.
Ostatní jména:
  • Humulin® R U-100
Experimentální: Nejprve 40 IU inzulínu, poté 20 IU inzulínu
Účastníci budou náhodně rozděleni tak, aby dostávali běžný inzulín (U100, 40 IU) podávaný intranazálním zařízením podobným nebulizátoru. Účastníci v tomto rameni pak dostanou pravidelný inzulín (U100, 20 IU) při návštěvě 3 během druhého intervenčního období.
Účastníci budou přiděleni tak, aby dostávali běžný inzulin buď 40 nebo 20 IU podávaný prostřednictvím intranazálního zařízení podobného nebulizátoru.
Ostatní jména:
  • Humulin® R U-100

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny inzulinu v CSF
Časové okno: 30 minut po podání intervence
Porovnat změny hladin inzulinu v mozkomíšním moku po podání dávky 20 nebo 40 mezinárodních jednotek inzulinu podané jedním ze tří zařízení ve srovnání s výchozími hladinami.
30 minut po podání intervence

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sluchově-verbální test učení (AVLT)
Časové okno: 5 minut před lumbální punkcí a bezprostředně po lumbální punkci.
Zkoumat rozdíly ve výkonnosti paměti měřené pomocí seznamu učení (Auditory Verbal Learning Test) po podání 20 nebo 40 IU inzulínu.
5 minut před lumbální punkcí a bezprostředně po lumbální punkci.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny CSF AB42
Časové okno: 30 minut po podání intervence
Hladiny izoformy 42 aminokyselin beta amyloidního peptidu
30 minut po podání intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Suzanne Craft, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. července 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

16. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

9. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit