標準体重被験者における食用刺激に対する意図的な運動行動の行動的および神経機能的相関
2019年12月16日 更新者：Istituto Ortopedico Galeazzi
この研究は、高度な神経機能手法と組み合わせた行動テストを通じて、標準体重の被験者を対象に、明示的および暗黙的パラダイムを使用して、食用刺激に対する意図的な行動の神経基盤を調査することを目的としています。
この知識は、行動/神経機能測定と血液/ヒトモンパラメータ間の関連性の研究によって拡張されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
48
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 標準体重 (BMI - 18.6 ～ 24.99)。
- MRI検査に対する通常の禁忌がないこと（例： ペースメーカー、固定聴覚インプラント、金属異物の存在、子宮内体、金属の破片または断片、金属補綴物、ネジ、釘、固定または可動歯科補綴物）。
- インフォームドコンセントへの署名およびすべての研究手順への協力への同意。
除外基準:
- -重大な神経障害（脳損傷または認知症）、重度の精神障害または摂食障害（過食症、過食症）の以前の診断。
- BMI 18.5 未満、25 Kg/cm2 以上。
- 重篤な病状には、高血圧、重大な心臓病、患者の安全を損なう可能性のある障害または疾患が含まれますが、これらに限定されません。
- 妊娠と閉所恐怖症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：標準体重の被験者
|
被験者は機能的神経画像スキャン手順を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大胆な返答
時間枠：3年
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食刺激の可視化時のBOLD反応を記録します
|
3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年2月1日
一次修了 (予想される)
2021年2月1日
研究の完了 (予想される)
2023年1月31日
試験登録日
最初に提出
2019年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月16日
最初の投稿 (実際)
2019年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月16日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FOOD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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