Tahallisen motorisen käyttäytymisen käyttäytymis- ja neurofunktionaaliset korrelaatiot syötäviin ärsykkeisiin normaalipainoisilla koehenkilöillä
maanantai 16. joulukuuta 2019 päivittänyt: Istituto Ortopedico Galeazzi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia käyttäytymistestien ja kehittyneiden neurofunktionaalisten menetelmien avulla syötäviin ärsykkeisiin kohdistuvan tarkoituksellisen käyttäytymisen hermopohjaa käyttämällä eksplisiittisiä ja implisiittisiä paradigmoja normaalipainoisilla koehenkilöillä.
Tätä tietoa laajennetaan sitten tutkimalla käyttäytymis-/neurofunktionaalisten mittareiden ja veren/hummon-parametrien välisiä yhteyksiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Normaalipaino (BMI - 18,6-24,99.
- Tavallisten vasta-aiheiden puuttuminen magneettikuvauksesta (esim. sydämentahdistimet, kiinteät kuuloimplantit, metallisten vieraiden kappaleiden läsnäolo, kohdunsisäiset kappaleet, metallisirut tai -palat, metalliset proteesit, ruuvit, naulat, kiinteät tai liikuteltavat hammasproteesit).
- Tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoitus ja suostumus yhteistyöhön kaikissa tutkimusmenettelyissä.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmin diagnosoitu merkittäviä neurologisia häiriöitä (aivovaurio tai dementia), vakavia psykiatrisia häiriöitä tai syömishäiriöitä (ahmimishäiriö, bulimia).
- BMI alle 18,5 ja suurempi tai yhtä suuri kuin 25 kg/cm2.
- Vakavat sairaudet, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: verenpainetauti, merkittävä sydänsairaus, häiriöt tai sairaudet, jotka voivat vaarantaa potilaan turvallisuuden.
- Raskaus ja klaustrofobia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Normaalipainoiset kohteet
|
Koehenkilöille suoritetaan toiminnallinen neuroimaging-skannausmenettely
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rohkea vastaus
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Tallennamme BOLD-vasteen syötävien ärsykkeiden visualisoinnin aikana
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. joulukuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. joulukuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FOOD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .