Поведенческие и нейрофункциональные корреляты преднамеренного двигательного поведения в отношении съедобных стимулов у субъектов с нормальным весом
16 декабря 2019 г. обновлено: Istituto Ortopedico Galeazzi
Это исследование направлено на изучение с помощью поведенческих тестов в сочетании с передовыми нейрофункциональными методами нейронных основ преднамеренного поведения в отношении съедобных стимулов с использованием явных и неявных парадигм у субъектов с нормальным весом.
Затем эти знания будут расширены за счет изучения связей между поведенческими/нейрофункциональными показателями и параметрами крови/гормона.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
48
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Нормальный вес (индекс массы тела — ИМТ — составляет от 18,6 до 24,99.
- Отсутствие обычных противопоказаний к МРТ-обследованию (напр. кардиостимуляторы, несъемные слуховые имплантаты, наличие металлических инородных тел, внутриматочные тела, металлические осколки или фрагменты, металлические протезы, винты, гвозди, несъемные или подвижные зубные протезы).
- Подписание информированного согласия и согласия на сотрудничество во всех процедурах исследования.
Критерий исключения:
- Ранее диагностированные серьезные неврологические расстройства (повреждение головного мозга или деменция), серьезные психические расстройства или расстройства пищевого поведения (компульсивное переедание, булимия).
- ИМТ меньше 18,5 и больше или равен 25 кг/см2.
- Серьезные медицинские состояния, включая, но не ограничиваясь: гипертонией, серьезной болезнью сердца, нарушениями или заболеваниями, которые могут поставить под угрозу безопасность пациента.
- Беременность и клаустрофобия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Субъекты с нормальным весом
|
Субъекты будут подвергнуты процедуре функционального нейровизуального сканирования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЖИРНЫЙ ответ
Временное ограничение: 3 года
|
Мы будем записывать ЖИРНЫЙ ответ во время визуализации съедобных раздражителей.
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FOOD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .