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整形外科レジデントのための筋骨格超音波コース

2019年12月17日 更新者:Université de Sherbrooke

整形外科レジデンシー研修プログラムにおける筋骨格超音波コースの有用性

整形外科レジデントのグループが、構造化されたオンラインで実践的な筋骨格超音波コースを受けました。 筆記試験と実技試験の習熟度、および使用時の頻度と快適さを、コースの前、直後、およびコースの 6 か月後に記録しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

筋骨格超音波 (MSK-US) は、筋肉、腱、靭帯の損傷の臨床診断の補助、関節注射の直接的なガイダンスの提供、救急部門での縮小の妥当性の評価など、整形外科医にとって多くの用途があります。 ただし、超音波検査の習熟度は、カナダの整形外科手術の認定要件ではなく、整形外科の研修生が対象にさらされることはめったにありません。 このプロジェクトは、整形外科プログラムで新しく実装された MSK-US コースの臨床教育における有用性を評価することを目的としています。

整形外科レジデント向けの MSK-US コースが開発されました。 レジデントのトレーニングのレベル、以前の超音波の経験 (月ごとの使用回数)、および検査のさまざまな部分 (数値アナログスケール - NAS) の快適さのレベルをカバーするオンライン調査は、事前に参加者によって記入されました。コース。 受講前に筆記試験と実技試験も行われました。 コースの後、参加者はコースと同じ日に同じテストと調査で再評価され、6 か月後に再評価されました。 使用頻度、快適さのレベル、およびテスト スコアの変化は、Kruskal-Wallis ANOVA および事後 Wilcoxon テストを使用して評価されました。

コースの実施後、居住者の使用頻度、快適さのレベル、およびテストのスコアが向上することが期待されていました。 結果は、6 か月のエンドポイントで維持されると予想されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3A1R9
        • University of Manitoba

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 整形外科レジデントになる
  • マニトバ大学での研修
  • 大学院学年 (PGY) 1 ~ 5

除外基準:

  • 卒業までの研修期間が6ヶ月未満の入居者
  • 長期休暇中の居住者(例:海外大学院修了、育児休暇、サバティカル)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ティーチングアーム
このグループは教育介入を受け、介入の前後に評価されました。 改善は、介入前のパフォーマンスと比較されました。

参加者は、2 つのコンポーネントを含む筋骨格超音波コースに登録されました。

  • 実践セッションの前に行うオンライン コース (1 ~ 2 時間)。 ビデオは、実践コースの 1 か月前に公開されました。 このコンポーネントでは、超音波検査の基本、関連する筋骨格構造 (骨、腱、靭帯、筋肉、滑液包、および神経) の正常および異常な外観、および筋骨格系の高収量領域の超音波解剖学 (肩、肘、膝、足首)
  • 整形外科レジデンシー プログラムの通常のアカデミック デイのいずれかで行われる実践的なセッション (4 ~ 6 時間)。 このセッションでは、超音波の使用について説明しました。肩、肘、膝、足首の検査。超音波誘導筋骨格注射および吸引;超音波ガイド下の橈骨遠位端骨折の縮小。 ファントムモデル、死体、実際の患者などの手段を使用して、レジデントに十分な練習時間を与えました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コース後の筋骨格超音波知識の変化
時間枠:受講前(1ヶ月以内)、受講直後(当日)
各エンドポイントでオンラインプラットフォームを使用して、居住者に 13 の質問の筆記試験が行われました。 試験は超音波物理学の基礎をカバーしました。マシンの使用方法。腱、靭帯、および筋肉の正常および病的な外観。コースで説明されている筋骨格解剖学の超音波外観。 スコアは 0 から 100 までのスケールで報告され、100 が最高スコアです。
受講前(1ヶ月以内)、受講直後(当日)
6 か月での筋骨格超音波に関する知識の変化
時間枠:コース前(1ヶ月以内)、コース後6ヶ月
各エンドポイントでオンラインプラットフォームを使用して、居住者に 13 の質問の筆記試験が行われました。 試験は超音波物理学の基礎をカバーしました。マシンの使用方法。腱、靭帯、および筋肉の正常および病的な外観。コースで説明されている筋骨格解剖学の超音波外観。 スコアは 0 から 100 までのスケールで報告され、100 が最高スコアです。
コース前(1ヶ月以内)、コース後6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実際の肩の超音波検査
時間枠:コース開始直後(当日)、コース終了後6ヶ月

各参加者は、各エンドポイントでの超音波の習熟度を評価する実技試験を受けました。 レジデントは、MSK-US に関連するさまざまなタスクと同様に、肩の超音波検査を実行する能力について、研究の著者の 1 人によって評価されました。 各タスクについて、評価者は参加者を 0 から 2 のスケールで評価しました。

  • 0 はタスクを実行できないことを意味し、
  • 1 は、タスクが部分的にしか完了していないことを意味します。
  • 2 は、タスクが正しく実行されたことを意味します。

次に、最終スコアが計算され、分析のためにパーセンテージで報告されました (100 は完全なスコアです)。

コース開始直後(当日)、コース終了後6ヶ月
臨床現場における超音波の快適さ
時間枠:コース前(1ヶ月以内)、コース後6ヶ月

居住者による超音波使用のさまざまな側面をカバーするアンケートは、各エンドポイントでオンライン プラットフォームを使用して行われました。 アンケートでは、MSK-US をさまざまな検査や処置に使用したときの快適さのレベルについて質問しました (0 から 10 までの数値アナログ スケール。0 は非常に不快で、10 は非常に快適です)。 各数値アナログ スケールは個別に報告され、複合スコアは作成されませんでした。

  • 超音波装置のセットアップ
  • 適切なプローブの選択
  • 奥行きとコントラストの調整
  • 靭帯、腱、筋肉、神経、または骨の損傷の診断
  • 関節注射または吸引の実施
  • 関節以外の部位に注射や吸引を行う
  • 前腕の骨折の整復を導く
  • 前腕以外の骨折の整復を導く
  • 超音波検査全般
コース前(1ヶ月以内)、コース後6ヶ月
臨床現場での超音波の使用
時間枠:コース前(1ヶ月以内)、コース後6ヶ月

アンケートでは、過去 6 か月間にさまざまな検査や処置のために超音波が使用された回数について尋ねました。 これは、超音波使用の各側面の絶対数として報告されました。

  • 靭帯、腱、筋肉、神経、または骨の損傷の診断
  • 関節注射または吸引の実施
  • 関節以外の部位への注射や吸引の実施
  • 成人患者の骨折整復のガイド
  • 小児骨折の整復のガイド
コース前(1ヶ月以内)、コース後6ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口学的アンケート
時間枠:コース開始前(1ヶ月以内)
このアンケートは、参加者が研究に参加した時点で一度参加者に提示されました。 研修医のトレーニング レベル (大学院年)、年齢、性別、以前の超音波への曝露量 (おおよその時間単位)、および研修医が MSK-US に曝露されたさまざまな設定が含まれています。
コース開始前(1ヶ月以内)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Samuel Larrivee, MD-MSc、University of Manitoba

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月6日

一次修了 (実際)

2018年7月6日

研究の完了 (実際)

2018年7月6日

試験登録日

最初に提出

2019年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月17日

最初の投稿 (実際)

2019年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月17日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は他の研究者と共有されません。 整形外科プログラムの規模が小さいため、IPD を共有すると、個人の識別が避けられなくなります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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