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Un corso di ecografia muscoloscheletrica per specializzandi in chirurgia ortopedica

17 dicembre 2019 aggiornato da: Université de Sherbrooke

Utilità di un corso di ecografia muscoloscheletrica in un programma di formazione in residenza in chirurgia ortopedica

Un gruppo di specializzandi in chirurgia ortopedica ha seguito un corso strutturato online e pratico di ecografia muscolo-scheletrica. La loro competenza in un esame scritto e pratico, nonché la frequenza e il comfort durante l'utilizzo sono stati registrati prima del corso, immediatamente dopo e 6 mesi dopo il corso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'ecografia muscoloscheletrica (MSK-US) può avere molti usi per i chirurghi ortopedici, come assistere nella diagnosi clinica di lesioni muscolari, tendinee e legamentose, fornire una guida diretta per le iniezioni articolari o valutare l'adeguatezza di una riduzione nel pronto soccorso. Tuttavia, la competenza nell'ecografia non è un requisito per la certificazione in chirurgia ortopedica in Canada e gli apprendisti ortopedici sono raramente esposti all'argomento. Questo progetto mira a valutare l'utilità nell'educazione clinica di un corso MSK-US recentemente implementato in un programma di chirurgia ortopedica.

È stato sviluppato un corso MSK-US per specializzandi in chirurgia ortopedica. Un sondaggio online riguardante il livello di formazione del residente, la sua precedente esperienza con gli ultrasuoni (numero di volte utilizzate per mese) e il suo livello di comfort con diverse parti dell'esame (scala analogica numerica - NAS), è stato compilato dai partecipanti prima di il corso. Ai residenti è stato inoltre somministrato un test scritto e pratico pre-corso. Dopo il corso, i partecipanti sono stati rivalutati con gli stessi test e sondaggi lo stesso giorno del corso e 6 mesi dopo. Il cambiamento nella frequenza d'uso, il livello di comfort e i punteggi dei test sono stati valutati utilizzando un Kruskal-Wallis ANOVA e test Wilcoxon post-hoc.

Ci si aspettava che la frequenza di utilizzo, il livello di comfort ei punteggi dei test da parte dei residenti migliorassero dopo l'implementazione del corso. I risultati dovevano essere mantenuti all'endpoint di 6 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A1R9
        • University of Manitoba

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un residente di chirurgia ortopedica
  • Formazione presso l'Università di Manitoba
  • Anno post-laurea (PGY) da uno a cinque

Criteri di esclusione:

  • Residenti che hanno meno di sei mesi di formazione rimasti prima della laurea
  • Residenti in congedo prolungato (ad esempio: completamento degli studi universitari all'estero, congedo parentale e anno sabbatico)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Braccio didattico
Questo gruppo ha ricevuto l'intervento didattico ed è stato valutato prima e dopo l'intervento. Il miglioramento è stato confrontato con le loro prestazioni prima dell'intervento.

I partecipanti sono stati arruolati in un corso di ecografia muscoloscheletrica comprendente 2 componenti:

  • Un corso online (1-2 ore) da svolgere prima della sessione pratica. I video sono stati resi disponibili un (1) mese prima del corso pratico. Questo componente ha esaminato le basi dell'ecografia, nonché l'aspetto normale e anormale delle strutture muscoloscheletriche rilevanti (ossa, tendini, legamenti, muscoli, borse e nervi) e l'anatomia ecografica delle regioni ad alto rendimento del sistema muscoloscheletrico (spalla, gomito, ginocchio, caviglia)
  • Una sessione pratica (4-6 ore) svolta durante uno dei consueti giorni accademici del programma di residenza ortopedica. Questa sessione ha riguardato l'uso degli ultrasuoni; l'esame della spalla, del gomito, del ginocchio e della caviglia; iniezioni e aspirazioni muscoloscheletriche ecoguidate; e riduzioni di fratture del radio distale ecoguidate. Ai residenti è stato concesso ampio tempo di pratica utilizzando mezzi come modelli fantasma, cadaveri e pazienti reali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica delle conoscenze ecografiche muscoloscheletriche dopo il corso
Lasso di tempo: Prima del corso (entro un mese), subito dopo il corso (stesso giorno)
Ai residenti è stato somministrato un esame scritto di 13 domande utilizzando una piattaforma online presso ciascun endpoint. L'esame riguardava le basi della fisica degli ultrasuoni; come usare la macchina; l'aspetto normale e patologico di tendini, legamenti e muscoli; e l'aspetto ecografico dell'anatomia muscolo-scheletrica descritta nel corso. Il punteggio è stato riportato su una scala da 0 a 100, dove 100 è il miglior punteggio.
Prima del corso (entro un mese), subito dopo il corso (stesso giorno)
Modifica della conoscenza dell'ecografia muscoloscheletrica a 6 mesi
Lasso di tempo: Prima del corso (entro un mese), 6 mesi dopo il corso
Ai residenti è stato somministrato un esame scritto di 13 domande utilizzando una piattaforma online presso ciascun endpoint. L'esame riguardava le basi della fisica degli ultrasuoni; come usare la macchina; l'aspetto normale e patologico di tendini, legamenti e muscoli; e l'aspetto ecografico dell'anatomia muscolo-scheletrica descritta nel corso. Il punteggio è stato riportato su una scala da 0 a 100, dove 100 è il miglior punteggio.
Prima del corso (entro un mese), 6 mesi dopo il corso

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ecografia pratica della spalla
Lasso di tempo: Subito dopo il corso (stesso giorno), 6 mesi dopo il corso

Ogni partecipante è stato sottoposto a un esame pratico per valutare la competenza ecografica a ciascun endpoint. I residenti sono stati valutati da uno degli autori dello studio sulla loro capacità di eseguire un esame ecografico della spalla e sui diversi compiti relativi all'MSK-US. Per ogni attività, il valutatore ha valutato il partecipante su una scala da 0 a 2, dove:

  • 0 indica l'incapacità di eseguire l'attività,
  • 1 significa che l'attività è stata completata solo parzialmente,
  • 2 significa che l'attività viene eseguita correttamente.

Il punteggio finale è stato quindi calcolato e riportato in percentuale (dove 100 rappresenta un punteggio perfetto) per l'analisi.

Subito dopo il corso (stesso giorno), 6 mesi dopo il corso
Comfort ecografico in ambito clinico
Lasso di tempo: Prima del corso (entro un mese), 6 mesi dopo il corso

Un questionario riguardante diversi aspetti dell'uso degli ultrasuoni da parte dei residenti è stato somministrato utilizzando la piattaforma online in ciascun endpoint. Il questionario chiedeva informazioni sul livello di comfort quando si utilizza MSK-US per diversi esami e procedure (scala analogica numerica da 0 a 10, dove 0 è molto scomodo e 10 molto confortevole). Ogni scala analogica numerica è stata riportata in modo indipendente e non è stato creato un punteggio composto:

  • Installazione della macchina ad ultrasuoni
  • Scelta della sonda appropriata
  • Regolazione della profondità e del contrasto
  • Diagnosi di lesioni a legamenti, tendini, muscoli, nervi o ossa
  • Esecuzione di un'iniezione o aspirazione articolare
  • Esecuzione di un'iniezione o di un'aspirazione in una regione diversa da un'articolazione
  • Guidare la riduzione di una frattura dell'avambraccio
  • Guidare la riduzione di qualsiasi altra frattura oltre all'avambraccio
  • Esecuzione di ultrasuoni in generale
Prima del corso (entro un mese), 6 mesi dopo il corso
Uso degli ultrasuoni in ambito clinico
Lasso di tempo: Prima del corso (entro un mese), 6 mesi dopo il corso

Il questionario riguardava il numero di volte in cui l'ecografia è stata utilizzata negli ultimi 6 mesi per diversi esami e procedure. Questo è stato riportato come numero assoluto per ogni aspetto dell'uso degli ultrasuoni:

  • Diagnosi di lesioni a legamenti, tendini, muscoli, nervi o ossa
  • Esecuzione di un'iniezione o aspirazione articolare
  • Esecuzione di un'iniezione o aspirazione di qualsiasi regione diversa da un'articolazione
  • Guidare la riduzione di una frattura nel paziente adulto
  • Guidare la riduzione di una frattura pediatrica
Prima del corso (entro un mese), 6 mesi dopo il corso

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario socio-demografico
Lasso di tempo: Prima del corso (entro un mese)
Questo questionario è stato presentato ai partecipanti una volta al momento della loro inclusione nello studio. Ha coperto il livello di formazione dei residenti (anno post-laurea), l'età, il sesso, la quantità di esposizione precedente agli ultrasuoni (in ore approssimative) e le diverse impostazioni in cui i residenti sono stati esposti a MSK-US.
Prima del corso (entro un mese)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Samuel Larrivee, MD-MSc, University of Manitoba

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

6 novembre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

6 luglio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

6 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

IPD non sarà condiviso con altri ricercatori. A causa delle ridotte dimensioni del programma di chirurgia ortopedica, la condivisione dell'IPD renderebbe inevitabile l'identificazione delle persone.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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