- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04204369
Curso de Ultrasonido Musculoesquelético para Residentes de Cirugía Ortopédica
Utilidad de un curso de ecografía musculoesquelética en un programa de formación de residencia en cirugía ortopédica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La ecografía musculoesquelética (MSK-US) puede tener muchos usos para los cirujanos ortopédicos, como ayudar en el diagnóstico clínico de lesiones de músculos, tendones y ligamentos, proporcionar orientación directa para las inyecciones en las articulaciones o evaluar la idoneidad de una reducción en el departamento de emergencias. Sin embargo, la competencia en ecografía no es un requisito para la certificación en cirugía ortopédica en Canadá, y los ortopedistas en formación rara vez están expuestos al tema. Este proyecto tiene como objetivo evaluar la utilidad en la educación clínica de un curso MSK-US recientemente implementado en un programa de cirugía ortopédica.
Se ha desarrollado un curso MSK-US para residentes de cirugía ortopédica. Los participantes completaron una encuesta en línea que cubría el nivel de capacitación del residente, su experiencia previa con el ultrasonido (número de veces que se usó por mes) y su nivel de comodidad con las diferentes partes del examen (escala numérica analógica - NAS). el curso. También se administró a los residentes una prueba escrita y práctica previa al curso. Después del curso, los participantes fueron reevaluados con las mismas pruebas y encuestas el mismo día del curso y 6 meses después. El cambio en la frecuencia de uso, el nivel de comodidad y las puntuaciones de las pruebas se evaluaron mediante un ANOVA de Kruskal-Wallis y pruebas post-hoc de Wilcoxon.
Se esperaba que la frecuencia de uso, el nivel de comodidad y los puntajes de las pruebas de los residentes mejoraran luego de la implementación del curso. Se esperaba que los resultados se mantuvieran al final de los 6 meses.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3A1R9
- University of Manitoba
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser residente de cirugía ortopédica
- Formación en la Universidad de Manitoba
- Año de posgrado (PGY) uno a cinco
Criterio de exclusión:
- Residentes a los que les quedan menos de seis meses de capacitación antes de graduarse
- Residentes en licencia extendida (por ejemplo: completar estudios de posgrado en el extranjero, licencia por paternidad y sabático)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Brazo de enseñanza
Este grupo recibió la intervención docente y fue evaluado antes y después de la intervención.
La mejora se comparó con su rendimiento antes de la intervención.
|
Los participantes se inscribieron en un curso de ultrasonido musculoesquelético que incluía 2 componentes:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en el conocimiento de la ecografía musculoesquelética después del curso
Periodo de tiempo: Antes del curso (dentro de un mes), inmediatamente después del curso (mismo día)
|
Se administró un examen escrito de 13 preguntas a los residentes utilizando una plataforma en línea en cada punto final.
El examen cubrió los conceptos básicos de la física de ultrasonidos; cómo usar la máquina; la apariencia normal y patológica de tendones, ligamentos y músculos; y apariencia ecográfica de la anatomía musculoesquelética descrita en el curso.
La puntuación se informó en una escala de 0 a 100, siendo 100 la mejor puntuación.
|
Antes del curso (dentro de un mes), inmediatamente después del curso (mismo día)
|
|
Cambio en el conocimiento de la ecografía musculoesquelética a los 6 meses
Periodo de tiempo: Antes del curso (dentro de un mes), 6 meses después del curso
|
Se administró un examen escrito de 13 preguntas a los residentes utilizando una plataforma en línea en cada punto final.
El examen cubrió los conceptos básicos de la física de ultrasonidos; cómo usar la máquina; la apariencia normal y patológica de tendones, ligamentos y músculos; y apariencia ecográfica de la anatomía musculoesquelética descrita en el curso.
La puntuación se informó en una escala de 0 a 100, siendo 100 la mejor puntuación.
|
Antes del curso (dentro de un mes), 6 meses después del curso
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ultrasonido práctico de hombro
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del curso (mismo día), 6 meses después del curso
|
Cada participante se sometió a un examen práctico para evaluar la competencia en ultrasonido en cada punto final. Los residentes fueron evaluados por uno de los autores del estudio sobre su capacidad para realizar un examen de ultrasonido de hombro, así como las diferentes tareas relacionadas con el MSK-US. Para cada tarea, el evaluador calificó al participante en una escala de 0 a 2, donde:
A continuación, se calculó la puntuación final y se informó en porcentaje (siendo 100 una puntuación perfecta) para el análisis. |
Inmediatamente después del curso (mismo día), 6 meses después del curso
|
|
Comodidad del ultrasonido en el entorno clínico
Periodo de tiempo: Antes del curso (dentro de un mes), 6 meses después del curso
|
Se entregó un cuestionario que cubría diferentes aspectos del uso de ultrasonido por parte de los residentes utilizando la plataforma en línea en cada punto final. El cuestionario indagó sobre el nivel de comodidad al usar MSK-US para diferentes exámenes y procedimientos (Escala Análoga Numérica de 0 a 10, siendo 0 muy incómodo y 10 muy cómodo). Cada escala analógica numérica se informó de forma independiente y no se creó una puntuación compuesta:
|
Antes del curso (dentro de un mes), 6 meses después del curso
|
|
Uso de ultrasonido en el entorno clínico.
Periodo de tiempo: Antes del curso (dentro de un mes), 6 meses después del curso
|
El cuestionario indagó sobre el número de veces que se utilizó la ecografía en los últimos 6 meses para diferentes exámenes y procedimientos. Esto se informó como un número absoluto para cada aspecto del uso de ultrasonido:
|
Antes del curso (dentro de un mes), 6 meses después del curso
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario sociodemográfico
Periodo de tiempo: Antes del curso (dentro de un mes)
|
Este cuestionario fue presentado a los participantes una vez en el momento de su inclusión en el estudio.
Abarcó el nivel de formación de los residentes (año de posgrado), la edad, el sexo, la cantidad de exposición previa a ultrasonido (en horas aproximadas) y los diferentes entornos en los que los residentes han estado expuestos a MSK-US.
|
Antes del curso (dentro de un mes)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samuel Larrivee, MD-MSc, University of Manitoba
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H2017:227 (HS20921)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .