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肥満の若年成人における中程度の連続トレーニングと低強度インターバルトレーニングの比較

2020年7月28日 更新者:Yasemin Çırak、Istinye University

肥満の若年成人における低 HIIT と中程度の強度の連続運動の比較

運動は肥満管理の重要な要素です。 肥満の被験者は、全身疲労、呼吸困難、および筋肉疲労が増加するため、運動プログラムに参加したり、維持したりすることができません。 また、標準体重の被験者と比較すると、より多くの運動を感じます。 低強度高強度インターバル トレーニング (REHIT) は、継続的な運動プログラムに代わる方法です。 研究者は、この研究で若年成人における REHIT と継続的な運動の代謝効果を比較することを目的としました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istınye University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~18年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳から22歳の間で、
  • BMI≧30、
  • 女性の性別、

除外基準:

  • 喫煙歴、
  • 肥満以外の代謝性疾患を有すること、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:連続運動
最大心拍数の 60 % で、30 ~ 60 分の運動
最大心拍数の 50 % で、30 ~ 60 分間の有酸素運動
実験的:再ヒット演習
心拍数の %100 で 15 秒間、この期間の後、すべてのステップで 15 秒間の回復期間

-ウォームアップ時間から開始 --> 最大作業率の 50%、3 分間

1 つのエクササイズ サイクルは以下で構成されます。

  • 15 秒間の運動時間: 最大作業率の 100%
  • 15 秒の回復期間: 最大作業率の %50

合計所要時間: 10 分

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有酸素容量
時間枠:1年
最大酸素摂取量
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総運動時間
時間枠:1年
運動試験時間
1年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体脂肪率
時間枠:1年
総体脂肪率
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Nurgul Durustkan Elbasi, PhD、Istinye University
  • スタディチェア:Yunus Emre Tutuneken, PT、Istinye University
  • 主任研究者:Yasemin Cirak, Ass Prof、Istınye U
  • スタディチェア:Duygu Korkem, PhD、University of Health science
  • スタディチェア:Beyza Karaduz, MsC、Hacettepe University
  • スタディチェア:Ebru Calik Kutukcu, PhD、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月1日

一次修了 (実際)

2019年4月1日

研究の完了 (実際)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2019年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月23日

最初の投稿 (実際)

2019年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月28日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0004

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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