Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Un confronto tra allenamento moderato continuo e allenamento a intervalli ad alta intensità ridotto nei giovani adulti obesi

28 luglio 2020 aggiornato da: Yasemin Çırak, Istinye University

Un confronto tra HIIT ridotto e esercizio continuo di intensità moderata nei giovani adulti obesi

L'esercizio fisico è una componente chiave della gestione dell'obesità. I soggetti obesi non possono partecipare o sostenere il programma di esercizi a causa dell'aumentato affaticamento generale, dispnea e affaticamento muscolare. E sentono più sforzo rispetto ai soggetti di peso normale. L'allenamento ad intervalli ad alta intensità a sforzo ridotto (REHIT) è un metodo alternativo ai programmi di esercizio continuo. I ricercatori miravano a confrontare gli effetti metabolici di REHIT e l'esercizio continuo nei giovani adulti, in questo studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Istınye University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 18 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tra i 18 e i 22 anni,
  • indice di massa corporea ≥ 30,
  • Genere femminile,

Criteri di esclusione:

  • Storia del fumo,
  • Avere qualsiasi malattia metabolica tranne l'obesità,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Esercizio continuo
Al 60% della frequenza cardiaca massima, 30-60 minuti di esercizio
Al 50% della frequenza cardiaca massima, 30-60 minuti di esercizio aerobico
Sperimentale: Esercizio REHIT
Al %100 della frequenza cardiaca 15 secondi, dopo questo periodo 15 secondi di recupero per tutti i passi

-Inizia con il periodo di riscaldamento --> %50 del ritmo massimo di lavoro, 3 minuti

Un ciclo di esercizi è composto da:

  • Periodo di esercizio di 15 secondi: % 100 della velocità massima di lavoro
  • Periodo di recupero di 15 secondi: %50 della velocità massima di lavoro

Durata totale: 10 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità aerobica
Lasso di tempo: 1 anno
Massimo assorbimento di ossigeno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata totale dell'esercizio
Lasso di tempo: 1 anno
Durata della prova da sforzo
1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: 1 anno
Percentuale totale di grasso corporeo
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Nurgul Durustkan Elbasi, PhD, Istinye University
  • Cattedra di studio: Yunus Emre Tutuneken, PT, Istinye University
  • Investigatore principale: Yasemin Cirak, Ass Prof, Istınye U
  • Cattedra di studio: Duygu Korkem, PhD, University of Health Science
  • Cattedra di studio: Beyza Karaduz, MsC, Hacettepe University
  • Cattedra di studio: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

24 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0004

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Esercizio aerobico continuo

Sottoscrivi