- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04209647
Un confronto tra allenamento moderato continuo e allenamento a intervalli ad alta intensità ridotto nei giovani adulti obesi
28 luglio 2020 aggiornato da: Yasemin Çırak, Istinye University
Un confronto tra HIIT ridotto e esercizio continuo di intensità moderata nei giovani adulti obesi
L'esercizio fisico è una componente chiave della gestione dell'obesità.
I soggetti obesi non possono partecipare o sostenere il programma di esercizi a causa dell'aumentato affaticamento generale, dispnea e affaticamento muscolare.
E sentono più sforzo rispetto ai soggetti di peso normale.
L'allenamento ad intervalli ad alta intensità a sforzo ridotto (REHIT) è un metodo alternativo ai programmi di esercizio continuo.
I ricercatori miravano a confrontare gli effetti metabolici di REHIT e l'esercizio continuo nei giovani adulti, in questo studio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino
- Istınye University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 18 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tra i 18 e i 22 anni,
- indice di massa corporea ≥ 30,
- Genere femminile,
Criteri di esclusione:
- Storia del fumo,
- Avere qualsiasi malattia metabolica tranne l'obesità,
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Esercizio continuo
Al 60% della frequenza cardiaca massima, 30-60 minuti di esercizio
|
Al 50% della frequenza cardiaca massima, 30-60 minuti di esercizio aerobico
|
|
Sperimentale: Esercizio REHIT
Al %100 della frequenza cardiaca 15 secondi, dopo questo periodo 15 secondi di recupero per tutti i passi
|
-Inizia con il periodo di riscaldamento --> %50 del ritmo massimo di lavoro, 3 minuti Un ciclo di esercizi è composto da:
Durata totale: 10 minuti |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Capacità aerobica
Lasso di tempo: 1 anno
|
Massimo assorbimento di ossigeno
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata totale dell'esercizio
Lasso di tempo: 1 anno
|
Durata della prova da sforzo
|
1 anno
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: 1 anno
|
Percentuale totale di grasso corporeo
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Nurgul Durustkan Elbasi, PhD, Istinye University
- Cattedra di studio: Yunus Emre Tutuneken, PT, Istinye University
- Investigatore principale: Yasemin Cirak, Ass Prof, Istınye U
- Cattedra di studio: Duygu Korkem, PhD, University of Health Science
- Cattedra di studio: Beyza Karaduz, MsC, Hacettepe University
- Cattedra di studio: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
24 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 luglio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2020
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0004
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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