Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een vergelijking van continue matige training en verminderde hoge intensiteit intervaltraining bij zwaarlijvige jonge volwassenen

28 juli 2020 bijgewerkt door: Yasemin Çırak, Istinye University

Een vergelijking van verminderde HIIT en matige intensiteit van continue training bij zwaarlijvige jonge volwassenen

Lichaamsbeweging is een belangrijk onderdeel van de behandeling van obesitas. Zwaarlijvige proefpersonen kunnen geen trainingsprogramma bijwonen of volhouden vanwege verhoogde algemene vermoeidheid, kortademigheid en spiervermoeidheid. En ze voelen meer inspanning in vergelijking met proefpersonen met een normaal gewicht. Intervaltraining met hoge intensiteit (REHIT) met verminderde inspanning is een alternatieve methode voor continue oefenprogramma's. In deze studie wilden de onderzoekers de metabole effecten van REHIT en continue lichaamsbeweging bij jonge volwassenen vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Istınye University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 18 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 22 jaar,
  • BMI ≥ 30,
  • Vrouwelijk geslacht,

Uitsluitingscriteria:

  • roken geschiedenis,
  • Een stofwisselingsziekte hebben behalve obesitas,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Continue oefening
Bij 60% van de maximale hartslag, 30-60 minuten trainen
Ander: Continue aërobe oefening
Bij 50% van de maximale hartslag, 30-60 minuten aerobe training
Experimenteel: REHIT-oefening
Bij %100 van hartslag 15 seconden, na deze periode 15 seconden herstelperiode voor alle stappen
Ander: REHIT-oefening

-Begin met opwarmperiode --> %50 van maximale werksnelheid, 3 minuten

Een trainingscyclus bestaat uit:

  • 15 seconden trainingsperiode: 100% van het maximale werktempo
  • Herstelperiode van 15 seconden: 50% van het maximale werktempo

Totale duur: 10 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aërobe capaciteit
Tijdsspanne: 1 jaar
Maximale zuurstofopname
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale trainingsduur
Tijdsspanne: 1 jaar
Duur inspanningstest
1 jaar

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsvet percentage
Tijdsspanne: 1 jaar
Totaal lichaamsvetpercentage
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istinye University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Nurgul Durustkan Elbasi, PhD, Istinye University
  • Studie stoel: Yunus Emre Tutuneken, PT, Istinye University
  • Hoofdonderzoeker: Yasemin Cirak, Ass Prof, Istınye U
  • Studie stoel: Duygu Korkem, PhD, University of Health science
  • Studie stoel: Beyza Karaduz, MsC, Hacettepe University
  • Studie stoel: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0004

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren