En jämförelse av kontinuerlig måttlig träning och reducerad högintensiv intervallträning hos feta unga vuxna
28 juli 2020 uppdaterad av: Yasemin Çırak, Istinye University
En jämförelse av minskad HIIT och måttlig intensitet kontinuerlig träning hos feta unga vuxna
Träning är en nyckelkomponent i överviktshantering.
Överviktiga personer kan inte delta i eller hålla igång träningsprogram på grund av ökad allmän trötthet, dyspné och muskeltrötthet.
Och de känner mer ansträngning när de jämför med normalviktiga ämnen.
Reducerad ansträngning högintensiv intervallträning (REHIT) är en alternativ metod till kontinuerliga träningsprogram.
Utredarna syftade till att jämföra metaboliska effekter av REHIT och kontinuerlig träning hos unga vuxna i denna studie.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Istınye University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 18 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 18-22 år,
- BMI ≥ 30,
- Kvinnligt kön,
Exklusions kriterier:
- Rökning historia,
- Att ha någon metabolisk sjukdom förutom fetma,
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontinuerlig träning
Vid %60 av maximal puls, 30-60 minuters träning
|
Vid 50 % av maxpuls, 30-60 minuters aerob träning
|
|
Experimentell: REHIT Övning
Vid %100 av hjärtfrekvensen 15 sekunder, efter denna period 15 sekunders återhämtningsperiod för alla steg
|
-Börja med uppvärmningsperiod --> %50 av maximal arbetshastighet, 3 minuter En träningscykel består av:
Total längd: 10 minuter |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Aerob kapacitet
Tidsram: 1 år
|
Maximalt syreupptag
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total träningslängd
Tidsram: 1 år
|
Träningstestets varaktighet
|
1 år
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsfettprocent
Tidsram: 1 år
|
Total kroppsfettprocent
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Nurgul Durustkan Elbasi, PhD, Istinye University
- Studiestol: Yunus Emre Tutuneken, PT, Istinye University
- Huvudutredare: Yasemin Cirak, Ass Prof, Istınye U
- Studiestol: Duygu Korkem, PhD, University of Health science
- Studiestol: Beyza Karaduz, MsC, Hacettepe University
- Studiestol: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2019
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 december 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2019
Första postat (Faktisk)
24 december 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 0004
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .