Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenligning af kontinuerlig moderat træning og reduceret højintensiv intervaltræning hos overvægtige unge voksne

28. juli 2020 opdateret af: Yasemin Çırak, Istinye University

En sammenligning af reduceret HIIT og moderat intensitet kontinuerlig træning hos overvægtige unge voksne

Motion er en nøglekomponent i fedmehåndtering. Overvægtige personer kan ikke deltage i eller opretholde træningsprogrammer på grund af øget generel træthed, dyspnø og muskeltræthed. Og de føler mere anstrengelse, når de sammenligner med normalvægtige forsøgspersoner. Reduceret-anstrengelse høj-intensitet intervaltræning (REHIT) er en alternativ metode til kontinuerlige træningsprogrammer. Forskerne havde til formål at sammenligne metaboliske effekter af REHIT og kontinuerlig træning hos unge voksne i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istınye University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 18 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-22 år,
  • BMI ≥ 30,
  • Kvinde køn,

Ekskluderingskriterier:

  • Rygehistorie,
  • At have enhver stofskiftesygdom undtagen fedme,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontinuerlig motion
Ved %60 af maksimal puls, 30-60 minutters træning
Andet: Kontinuerlig aerob træning
Ved %50 af maksimal puls, 30-60 minutters aerob træning
Eksperimentel: REHIT øvelse
Ved %100 af puls 15 sekunder, efter denne periode 15 sekunders restitutionsperiode for alle trin
Andet: REHIT øvelse

-Start med opvarmningsperiode --> %50 af maksimal arbejdshastighed, 3 minutter

En træningscyklus består af:

  • 15 sekunders træningsperiode: %100 af maksimal arbejdshastighed
  • 15 sekunders restitutionsperiode: %50 af maksimal arbejdshastighed

Samlet varighed: 10 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aerob kapacitet
Tidsramme: 1 år
Maksimal iltoptagelse
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet træningsvarighed
Tidsramme: 1 år
Træningstestens varighed
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsfedtprocent
Tidsramme: 1 år
Samlet kropsfedtprocent
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istinye University

Efterforskere

  • Studiestol: Nurgul Durustkan Elbasi, PhD, Istinye University
  • Studiestol: Yunus Emre Tutuneken, PT, Istinye University
  • Ledende efterforsker: Yasemin Cirak, Ass Prof, Istınye U
  • Studiestol: Duygu Korkem, PhD, University of Health Science
  • Studiestol: Beyza Karaduz, MsC, Hacettepe University
  • Studiestol: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2019

Først opslået (Faktiske)

24. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0004

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kontinuerlig aerob træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner