Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie ciągłego treningu o umiarkowanej intensywności i treningu interwałowego o zmniejszonej intensywności u otyłych młodych dorosłych

28 lipca 2020 zaktualizowane przez: Yasemin Çırak, Istinye University

Porównanie zredukowanego HIIT i ćwiczeń ciągłych o umiarkowanej intensywności u otyłych młodych dorosłych

Ćwiczenia są kluczowym elementem leczenia otyłości. Osoby otyłe nie mogą uczestniczyć w programie ćwiczeń lub kontynuować go z powodu zwiększonego ogólnego zmęczenia, duszności i zmęczenia mięśni. I odczuwają większy wysiłek w porównaniu z osobami o normalnej wadze. Trening interwałowy o wysokiej intensywności o zmniejszonym wysiłku (REHIT) jest metodą alternatywną dla programów ćwiczeń ciągłych. W tym badaniu badacze mieli na celu porównanie efektów metabolicznych REHIT i ciągłych ćwiczeń u młodych dorosłych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Istınye University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 20 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W wieku 18-22 lat,
  • BMI ≥ 30,
  • Płeć żeńska,

Kryteria wyłączenia:

  • Historia palenia,
  • cierpiących na jakąkolwiek chorobę metaboliczną z wyjątkiem otyłości,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ciągłe ćwiczenie
Przy 60% maksymalnego tętna, 30-60 minut ćwiczeń
Inny: Ciągłe ćwiczenia aerobowe
Przy 50% maksymalnego tętna, 30-60 minut ćwiczeń aerobowych
Eksperymentalny: REHIT Ćwiczenie
Przy %100 tętna 15 sekund, po tym okresie 15 sekund okresu regeneracji dla wszystkich kroków
Inny: REHIT Ćwiczenie

-Rozpocznij od rozgrzewki --> 50% maksymalnego tempa pracy, 3 minuty

Jeden cykl ćwiczeń składa się z:

  • 15-sekundowy okres ćwiczeń: 100% maksymalnego tempa pracy
  • 15-sekundowy okres regeneracji: 50% maksymalnego tempa pracy

Całkowity czas trwania: 10 minut

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność aerobowa
Ramy czasowe: 1 rok
Maksymalny pobór tlenu
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowity czas trwania ćwiczeń
Ramy czasowe: 1 rok
Czas trwania testu wysiłkowego
1 rok

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: 1 rok
Całkowity procent tkanki tłuszczowej
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istinye University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Nurgul Durustkan Elbasi, PhD, Istinye University
  • Krzesło do nauki: Yunus Emre Tutuneken, PT, Istinye University
  • Główny śledczy: Yasemin Cirak, Ass Prof, Istınye U
  • Krzesło do nauki: Duygu Korkem, PhD, University of Health science
  • Krzesło do nauki: Beyza Karaduz, MsC, Hacettepe University
  • Krzesło do nauki: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0004

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciągłe ćwiczenia aerobowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj