Сравнение непрерывной умеренной тренировки и сокращенной высокоинтенсивной интервальной тренировки у молодых людей с ожирением
28 июля 2020 г. обновлено: Yasemin Çırak, Istinye University
Сравнение сокращенной ВИИТ и непрерывных упражнений средней интенсивности у молодых людей с ожирением
Упражнения являются ключевым компонентом лечения ожирения.
Субъекты с ожирением не могут посещать или поддерживать программу упражнений из-за повышенной общей утомляемости, одышки и мышечной усталости.
И они чувствуют большую нагрузку по сравнению с субъектами с нормальным весом.
Интервальная тренировка высокой интенсивности с уменьшенной нагрузкой (REHIT) является альтернативой непрерывным программам упражнений.
В этом исследовании исследователи стремились сравнить метаболические эффекты REHIT и непрерывных упражнений у молодых людей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istınye University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 18 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- В возрасте 18-22 лет,
- ИМТ ≥ 30,
- Женский пол,
Критерий исключения:
- История курения,
- Наличие любого заболевания обмена веществ, кроме ожирения,
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Непрерывное упражнение
При частоте сердечных сокращений 60% от максимальной, 30-60 минут упражнений
|
При частоте сердечных сокращений 50% от максимальной, 30-60 минут аэробных упражнений
|
|
Экспериментальный: Упражнение REHIT
При %100 ЧСС 15 секунд, после этого периода 15 секунд восстановительный период на весь шаг
|
-Начать с периода прогрева --> 50% от максимальной скорости работы, 3 минуты Один цикл упражнений состоит из:
Общая продолжительность: 10 минут |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Аэробная мощность
Временное ограничение: 1 год
|
Максимальное потребление кислорода
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая продолжительность тренировки
Временное ограничение: 1 год
|
Продолжительность нагрузочного теста
|
1 год
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент жира в организме
Временное ограничение: 1 год
|
Общий процент жира в организме
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Nurgul Durustkan Elbasi, PhD, Istinye University
- Учебный стул: Yunus Emre Tutuneken, PT, Istinye University
- Главный следователь: Yasemin Cirak, Ass Prof, Istınye U
- Учебный стул: Duygu Korkem, PhD, University of Health science
- Учебный стул: Beyza Karaduz, MsC, Hacettepe University
- Учебный стул: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0004
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .