Uma comparação entre o treinamento moderado contínuo e o treinamento intervalado de alta intensidade reduzido em adultos jovens obesos
28 de julho de 2020 atualizado por: Yasemin Çırak, Istinye University
Uma comparação de HIIT reduzido e exercício contínuo de intensidade moderada em adultos jovens obesos
O exercício é um componente chave da gestão da obesidade.
Indivíduos obesos não podem participar ou manter o programa de exercícios devido ao aumento da fadiga geral, dispnéia e fadiga muscular.
E eles sentem mais esforço quando comparados com indivíduos com peso normal.
O treinamento intervalado de alta intensidade com esforço reduzido (REHIT) é um método alternativo aos programas de exercícios contínuos.
Os investigadores tiveram como objetivo comparar os efeitos metabólicos do REHIT e do exercício contínuo em adultos jovens, neste estudo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Istınye University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 18 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Entre os 18 e os 22 anos,
- IMC ≥ 30,
- Gênero feminino,
Critério de exclusão:
- Histórico de tabagismo,
- Ter qualquer doença metabólica, exceto obesidade,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Exercício Contínuo
A %60 da frequência cardíaca máxima, 30-60 minutos de exercício
|
A %50 da frequência cardíaca máxima, 30-60 minutos de exercício aeróbico
|
|
Experimental: Exercício REHIT
A %100 da frequência cardíaca 15 segundos, após este período 15 segundos de período de recuperação para todas as etapas
|
-Comece com o período de aquecimento --> %50 da taxa máxima de trabalho, 3 minutos Um ciclo de exercícios consiste em:
Duração total: 10 minutos |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Capacidade aeróbica
Prazo: 1 ano
|
Consumo Máximo de Oxigênio
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Duração total do exercício
Prazo: 1 ano
|
Duração do teste de exercício
|
1 ano
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de gordura corporal
Prazo: 1 ano
|
Porcentagem de gordura corporal total
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Nurgul Durustkan Elbasi, PhD, Istinye University
- Cadeira de estudo: Yunus Emre Tutuneken, PT, Istinye University
- Investigador principal: Yasemin Cirak, Ass Prof, Istınye U
- Cadeira de estudo: Duygu Korkem, PhD, University of Health science
- Cadeira de estudo: Beyza Karaduz, MsC, Hacettepe University
- Cadeira de estudo: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
24 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2020
Última verificação
1 de julho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0004
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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