- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04209647
Ein Vergleich von kontinuierlichem moderatem Training und reduziertem hochintensivem Intervalltraining bei adipösen jungen Erwachsenen
28. Juli 2020 aktualisiert von: Yasemin Çırak, Istinye University
Ein Vergleich von reduziertem HIIT und kontinuierlichem Training mittlerer Intensität bei adipösen jungen Erwachsenen
Bewegung ist ein wichtiger Bestandteil des Adipositas-Managements.
Übergewichtige Personen können aufgrund erhöhter allgemeiner Müdigkeit, Dyspnoe und Muskelermüdung nicht an Trainingsprogrammen teilnehmen oder diese aufrechterhalten.
Und sie fühlen sich im Vergleich zu normalgewichtigen Probanden stärker angespannt.
Das hochintensive Intervalltraining mit reduzierter Anstrengung (REHIT) ist eine alternative Methode zu kontinuierlichen Trainingsprogrammen.
Die Forscher wollten in dieser Studie die metabolischen Wirkungen von REHIT und kontinuierlicher körperlicher Betätigung bei jungen Erwachsenen vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- Istınye University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 18 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18-22,
- BMI ≥ 30,
- Weibliche Geschlecht,
Ausschlusskriterien:
- Rauchergeschichte,
- Haben Sie eine Stoffwechselerkrankung außer Fettleibigkeit,
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Kontinuierliche Übung
Bei %60 der maximalen Herzfrequenz, 30-60 Minuten Training
|
Bei %50 der maximalen Herzfrequenz, 30-60 Minuten aerobes Training
|
|
Experimental: REHIT-Übung
Bei %100 der Herzfrequenz 15 Sekunden, danach 15 Sekunden Erholungszeit für alle Schritte
|
- Beginnen Sie mit der Aufwärmphase --> %50 der maximalen Arbeitsgeschwindigkeit, 3 Minuten Ein Übungszyklus besteht aus:
Gesamtdauer: 10 Minuten |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Aerobe Kapazität
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Maximale Sauerstoffaufnahme
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gesamte Übungsdauer
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Dauer des Belastungstests
|
1 Jahr
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Körperfettanteil
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Gesamtkörperfettanteil
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Nurgul Durustkan Elbasi, PhD, istinye University
- Studienstuhl: Yunus Emre Tutuneken, PT, istinye University
- Hauptermittler: Yasemin Cirak, Ass Prof, Istınye U
- Studienstuhl: Duygu Korkem, PhD, University of Health Science
- Studienstuhl: Beyza Karaduz, MsC, Hacettepe University
- Studienstuhl: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Dezember 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Dezember 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Juli 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 0004
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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