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Ein Vergleich von kontinuierlichem moderatem Training und reduziertem hochintensivem Intervalltraining bei adipösen jungen Erwachsenen

28. Juli 2020 aktualisiert von: Yasemin Çırak, Istinye University

Ein Vergleich von reduziertem HIIT und kontinuierlichem Training mittlerer Intensität bei adipösen jungen Erwachsenen

Bewegung ist ein wichtiger Bestandteil des Adipositas-Managements. Übergewichtige Personen können aufgrund erhöhter allgemeiner Müdigkeit, Dyspnoe und Muskelermüdung nicht an Trainingsprogrammen teilnehmen oder diese aufrechterhalten. Und sie fühlen sich im Vergleich zu normalgewichtigen Probanden stärker angespannt. Das hochintensive Intervalltraining mit reduzierter Anstrengung (REHIT) ist eine alternative Methode zu kontinuierlichen Trainingsprogrammen. Die Forscher wollten in dieser Studie die metabolischen Wirkungen von REHIT und kontinuierlicher körperlicher Betätigung bei jungen Erwachsenen vergleichen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn
        • Istınye University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 18 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18-22,
  • BMI ≥ 30,
  • Weibliche Geschlecht,

Ausschlusskriterien:

  • Rauchergeschichte,
  • Haben Sie eine Stoffwechselerkrankung außer Fettleibigkeit,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontinuierliche Übung
Bei %60 der maximalen Herzfrequenz, 30-60 Minuten Training
Bei %50 der maximalen Herzfrequenz, 30-60 Minuten aerobes Training
Experimental: REHIT-Übung
Bei %100 der Herzfrequenz 15 Sekunden, danach 15 Sekunden Erholungszeit für alle Schritte

- Beginnen Sie mit der Aufwärmphase --> %50 der maximalen Arbeitsgeschwindigkeit, 3 Minuten

Ein Übungszyklus besteht aus:

  • 15 Sekunden Übungszeitraum: %100 der maximalen Arbeitsgeschwindigkeit
  • 15 Sekunden Erholungszeit: %50 der maximalen Arbeitsgeschwindigkeit

Gesamtdauer: 10 Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aerobe Kapazität
Zeitfenster: 1 Jahr
Maximale Sauerstoffaufnahme
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamte Übungsdauer
Zeitfenster: 1 Jahr
Dauer des Belastungstests
1 Jahr

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperfettanteil
Zeitfenster: 1 Jahr
Gesamtkörperfettanteil
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Nurgul Durustkan Elbasi, PhD, istinye University
  • Studienstuhl: Yunus Emre Tutuneken, PT, istinye University
  • Hauptermittler: Yasemin Cirak, Ass Prof, Istınye U
  • Studienstuhl: Duygu Korkem, PhD, University of Health Science
  • Studienstuhl: Beyza Karaduz, MsC, Hacettepe University
  • Studienstuhl: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0004

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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