Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sammenligning av kontinuerlig moderat trening og redusert intervalltrening med høy intensitet hos overvektige unge voksne

28. juli 2020 oppdatert av: Yasemin Çırak, Istinye University

En sammenligning av redusert HIIT og moderat intensitet kontinuerlig trening hos overvektige unge voksne

Trening er en nøkkelkomponent i fedmehåndtering. Overvektige personer kan ikke delta på eller opprettholde treningsprogram på grunn av økt generell tretthet, dyspné og muskeltretthet. Og de føler mer anstrengelse når de sammenligner med normalvektige. Redusert anstrengelse med høy intensitet intervalltrening (REHIT) er en alternativ metode til kontinuerlige treningsprogrammer. Etterforskerne hadde som mål å sammenligne metabolske effekter av REHIT og kontinuerlig trening hos unge voksne, i denne studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Istınye University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 18 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom 18-22 år,
  • BMI ≥ 30,
  • Kvinnelig kjønn,

Ekskluderingskriterier:

  • Røykehistorie,
  • Å ha noen stoffskiftesykdom bortsett fra fedme,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontinuerlig trening
Ved %60 av maksimal hjertefrekvens, 30-60 minutter trening
Annen: Kontinuerlig aerobic trening
Ved %50 av maksimal hjertefrekvens, 30-60 minutter aerobic trening
Eksperimentell: REHIT øvelse
Ved %100 av hjertefrekvens 15 sekunder, etter denne perioden 15 sekunders restitusjonsperiode for alle trinn
Annen: REHIT øvelse

-Start med oppvarmingsperiode --> %50 av maksimal arbeidshastighet, 3 minutter

En treningssyklus består av:

  • 15 sekunders treningsperiode: %100 av maksimal arbeidsrate
  • 15 sekunders restitusjonsperiode: %50 av maksimal arbeidsrate

Total varighet: 10 minutter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aerob kapasitet
Tidsramme: 1 år
Maksimalt oksygenopptak
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total treningsvarighet
Tidsramme: 1 år
Treningstestens varighet
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsfettprosent
Tidsramme: 1 år
Total kroppsfettprosent
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istinye University

Etterforskere

  • Studiestol: Nurgul Durustkan Elbasi, PhD, Istinye University
  • Studiestol: Yunus Emre Tutuneken, PT, Istinye University
  • Hovedetterforsker: Yasemin Cirak, Ass Prof, Istınye U
  • Studiestol: Duygu Korkem, PhD, University of Health science
  • Studiestol: Beyza Karaduz, MsC, Hacettepe University
  • Studiestol: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

24. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0004

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere