Una comparación de entrenamiento moderado continuo y entrenamiento de intervalos de alta intensidad reducida en adultos jóvenes obesos
28 de julio de 2020 actualizado por: Yasemin Çırak, Istinye University
Una comparación de HIIT reducido y ejercicio continuo de intensidad moderada en adultos jóvenes obesos
El ejercicio es un componente clave del control de la obesidad.
Los sujetos obesos no pueden asistir o mantener un programa de ejercicios debido al aumento de la fatiga general, la disnea y la fatiga muscular.
Y sienten más esfuerzo en comparación con sujetos de peso normal.
El entrenamiento en intervalos de alta intensidad con esfuerzo reducido (REHIT) es un método alternativo a los programas de ejercicio continuo.
En este estudio, los investigadores intentaron comparar los efectos metabólicos de REHIT y el ejercicio continuo en adultos jóvenes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- Istınye University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 18 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre las edades de 18-22,
- IMC ≥ 30,
- Genero femenino,
Criterio de exclusión:
- historia de fumar,
- Tener cualquier enfermedad metabólica excepto la obesidad,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Ejercicio Continuo
Al 60% de la frecuencia cardíaca máxima, 30-60 minutos de ejercicio
|
Al 50% de la frecuencia cardíaca máxima, 30-60 minutos de ejercicio aeróbico
|
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Experimental: Ejercicio REHIT
Al %100 de frecuencia cardíaca 15 segundos, después de este período 15 segundos de período de recuperación para todos los pasos
|
-Comenzar con período de calentamiento --> %50 de la tasa máxima de trabajo, 3 minutos Un ciclo de ejercicio consta de:
Duración total: 10 minutos |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Capacidad aeróbica
Periodo de tiempo: 1 año
|
Consumo máximo de oxígeno
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Duración total del ejercicio
Periodo de tiempo: 1 año
|
Duración de la prueba de ejercicio
|
1 año
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: 1 año
|
Porcentaje de grasa corporal total
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Nurgul Durustkan Elbasi, PhD, Istinye University
- Silla de estudio: Yunus Emre Tutuneken, PT, Istinye University
- Investigador principal: Yasemin Cirak, Ass Prof, Istınye U
- Silla de estudio: Duygu Korkem, PhD, University of Health science
- Silla de estudio: Beyza Karaduz, MsC, Hacettepe University
- Silla de estudio: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
24 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0004
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .