Une comparaison de l'entraînement modéré continu et de l'entraînement par intervalles réduit à haute intensité chez les jeunes adultes obèses
28 juillet 2020 mis à jour par: Yasemin Çırak, Istinye University
Une comparaison du HIIT réduit et de l'exercice continu d'intensité modérée chez les jeunes adultes obèses
L'exercice est un élément clé de la gestion de l'obésité.
Les sujets obèses ne peuvent pas suivre ou suivre un programme d'exercices en raison de l'augmentation de la fatigue générale, de la dyspnée et de la fatigue musculaire.
Et ils ressentent plus d'effort par rapport à des sujets de poids normal.
L'entraînement par intervalles à haute intensité et à effort réduit (REHIT) est une méthode alternative aux programmes d'exercices continus.
Les chercheurs visaient à comparer les effets métaboliques du REHIT et de l'exercice continu chez les jeunes adultes, dans cette étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie
- Istınye University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 18 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 22 ans,
- IMC ≥ 30,
- Sexe féminin,
Critère d'exclusion:
- Antécédents de tabagisme,
- Avoir une maladie métabolique à l'exception de l'obésité,
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Exercice continu
À 60 % de la fréquence cardiaque maximale, 30 à 60 minutes d'exercice
|
À 50 % de la fréquence cardiaque maximale, 30 à 60 minutes d'exercice aérobique
|
|
Expérimental: Exercice REHIT
À 100 % de la fréquence cardiaque 15 secondes, après cette période, 15 secondes de période de récupération pour toutes les étapes
|
-Commencer par la période d'échauffement --> % 50 du taux de travail maximum, 3 minutes Un cycle d'exercice consiste en :
Durée totale : 10 minutes |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Capacité aérobie
Délai: 1 année
|
Absorption maximale d'oxygène
|
1 année
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Durée totale de l'exercice
Délai: 1 année
|
Durée du test d'effort
|
1 année
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de graisse corporelle
Délai: 1 année
|
Pourcentage de graisse corporelle totale
|
1 année
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Nurgul Durustkan Elbasi, PhD, Istinye University
- Chaise d'étude: Yunus Emre Tutuneken, PT, Istinye University
- Chercheur principal: Yasemin Cirak, Ass Prof, Istınye U
- Chaise d'étude: Duygu Korkem, PhD, University of Health science
- Chaise d'étude: Beyza Karaduz, MsC, Hacettepe University
- Chaise d'étude: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2019
Première publication (Réel)
24 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0004
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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