最大努力テストの精神生理学的データベース。
2020年5月26日 更新者：Jo Ghillebert、Vrije Universiteit Brussel
心理生理学的データベースの構築中の方法論的アプローチの最適化、および最大努力テスト後のトレーニング アドバイス。
この研究の目的は、最大努力テストを実行しているアスリートからの精神生理学的データを含むデータベースを構築することです。
第二に、研究者はデータを使用して方法論的アプローチを最適化し、最大努力テスト後にトレーニングのアドバイスを行いたいと考えています。
調査の概要
詳細な説明
ブリュッセル自由大学の人間生理学およびスポーツ理学療法の研究室 (および研究グループ) は、訓練を受けた集団と訓練を受けていない集団の両方で運動テストを実施しています。
最大努力テストの目的は、持久力を評価し、トレーニング負荷を監視するための推奨事項を提供することです。
これまで、これは心拍数、速度、時間、パワーなどの客観的なパラメーターによって行われていました。
研究者は、知覚された運動の評価に基づいて、エリート持久力アスリートのトレーニング強度分布を定量化する方法をすでに提示しています.
ただし、パイロットテストや日常の経験では、これらのカットオフ値は個々のアスリートに常に適用されるわけではなく、異なるスポーツでも同じではありません.
したがって、研究者は、運動強度と客観的および主観的パラメーターとの間の可能な関係を調査したいと考えています。
その後、研究者は、最大努力テストの後に方法論的アプローチの新しい方法を推奨し、トレーニングのアドバイスを提供したいと考えています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Luk Buyse, Msc. dr.
- 電話番号：+32 2 629 22 22
- メール：luk.buyse@vub.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jo Ghillebert, Msc.
- 電話番号：+32 2 629 22 22
- メール：jo.ghillebert@vub.be
研究場所
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Brussel、ベルギー、1050
- 募集
- Vrije Universiteit Brussel
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コンタクト：
- Luk Buyse, Msc. dr.
- 電話番号：+32 2 629 22 22
- メール：luk.buyse@vub.be
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康
- 訓練を受けた
- 心拍数や身体能力に影響を与える薬はありません
除外基準:
- 疾患
- けが
- (最大) 心拍数または運動パフォーマンスに影響を与える薬物療法
個人および家族歴、身体検査、安静時心電図（ECG）を含むスポーツ医学的評価の後に決定されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：最大努力テスト
生理学データベース
|
トレッドミルで最大努力テストを実行する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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エルゴスパイロメトリー
時間枠：1時間まで
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酸素消費量と二酸化炭素生成量 (ml/min/kg)
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1時間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血液サンプル
時間枠：1時間まで
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乳酸濃度 (mmol)
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1時間まで
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認識された努力の評価
時間枠：1時間まで
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6 から 20 までのスケールで知覚された労作の評価
|
1時間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Luk Buyse, Msc. dr.、Vrije Universiteit Brussel, Human Physiology and Sports Physiotherapy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月1日
一次修了 (予想される)
2040年1月1日
研究の完了 (予想される)
2040年1月1日
試験登録日
最初に提出
2019年12月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月8日
最初の投稿 (実際)
2020年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月26日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- VUB-BLITS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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