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최대 노력 테스트의 정신생리학적 데이터베이스.

2020년 5월 26일 업데이트: Jo Ghillebert, Vrije Universiteit Brussel

최대 노력 테스트 중 방법론적 접근의 최적화를 위한 정신생리학적 데이터베이스 구축 및 훈련 후 조언.

이 연구의 목적은 먼저 최대 노력 테스트를 수행하는 운동선수의 정신생리학적 데이터를 포함하는 데이터베이스를 구축하는 것입니다. 둘째, 조사관은 데이터를 사용하여 최대 노력 테스트 후 방법론적 접근 방식을 최적화하고 조언을 훈련하기를 원합니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

Vrije Universiteit Brussel의 인간 생리학 및 스포츠 물리 치료 연구실(및 연구 그룹)은 훈련된 인구와 훈련되지 않은 인구 모두에서 운동 테스트를 수행합니다. 최대 노력 테스트의 목표는 지구력을 평가하고 훈련 부하를 모니터링하기 위한 권장 사항을 제공하는 것입니다. 지금까지 이것은 심박수, 속도, 시간, 힘 등과 같은 객관적인 매개 변수에 의해 수행되었습니다. 연구자들은 이미 인지된 노력의 등급을 기반으로 엘리트 지구력 운동 선수의 훈련 강도 분포를 정량화하는 방법을 제시했습니다. 그러나 파일럿 테스트 및 일상적인 경험 중에 이러한 컷오프 값이 각 개별 선수에게 항상 적용되는 것은 아니며 다른 스포츠에 대해서도 동일하지 않습니다. 따라서 조사자는 운동 강도와 객관적 및 주관적 매개변수 사이의 가능한 관계를 조사하고자 합니다. 그 후 조사자는 최대 노력 테스트 후 방법론적 접근 방식의 새로운 방법에 대한 권장 사항을 제공하고 교육 조언을 제공하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Luk Buyse, Msc. dr.
  • 전화번호: +32 2 629 22 22
  • 이메일: luk.buyse@vub.be

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Brussel, 벨기에, 1050
        • 모병
        • Vrije Universiteit Brussel
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 훈련
  • 심박수 또는 신체 활동에 영향을 미치는 약물 없음

제외 기준:

  • 질병
  • 부상
  • (최대) 심박수 또는 운동 수행에 영향을 미치는 약물

개인 및 가족 병력, 신체 검사 및 안정시 심전도(ECG)를 포함하는 스포츠 의료 평가 후 내린 결정.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 최대 노력 테스트
생리학적 데이터베이스
런닝머신에서 최대 노력 테스트 수행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Ergospirometry
기간: 최대 1시간
산소 소모량 및 이산화탄소 생성량(ml/min/kg)
최대 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 샘플
기간: 최대 1시간
젖산 농도(mmol)
최대 1시간
인지된 노력의 평가
기간: 최대 1시간
6에서 20까지의 척도로 인지된 노력의 등급
최대 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Luk Buyse, Msc. dr., Vrije Universiteit Brussel, Human Physiology and Sports Physiotherapy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2040년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2040년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VUB-BLITS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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