Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykofysiologinen tietokanta maksimiponnistuksen testeistä.

tiistai 26. toukokuuta 2020 päivittänyt: Jo Ghillebert, Vrije Universiteit Brussel

Psykofysiologisen tietokannan rakentaminen kohti metodologisen lähestymistavan optimointia maksimiponnistustestien aikana ja koulutusohjeita.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on ensin rakentaa tietokanta, joka sisältää maksimirasitustestin suorittaneiden urheilijoiden psykofysiologisia tietoja. Toiseksi tutkijat haluavat käyttää dataa metodologisen lähestymistavan optimointiin maksimiponnistustestien aikana ja koulutusohjeita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Vrije Universiteit Brusselin ihmisen fysiologian ja urheilufysioterapian laboratorio (ja tutkimusryhmä) suorittaa rasitustestejä sekä koulutetuille että kouluttamattomille väestöryhmille. Maksimirasitustestin tavoitteena on arvioida kestävyyttä ja antaa suosituksia harjoituskuormituksen seurantaan. Tähän asti tämä on tehty objektiivisilla parametreilla, kuten syke, nopeus, aika, teho jne. Tutkijat esittelivät jo menetelmän harjoituksen intensiteetin jakautumisen kvantifioimiseksi huippukestävyysurheilijoilla koetun rasituksen luokituksen perusteella. Nämä raja-arvot eivät kuitenkaan aina koske yksittäisiä urheilijoita, eivätkä ne ole samat eri urheilulajeissa pilottitestauksen ja päivittäisen kokemuksen aikana. Siksi tutkijat haluavat tutkia mahdollista yhteyttä harjoituksen intensiteetin sekä objektiivisten ja subjektiivisten parametrien välillä. Tämän jälkeen tutkijat haluavat antaa suosituksia uuteen tapaan metodologiseen lähestymistapaan sekä koulutusohjeita maksimirasitustestien jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Luk Buyse, Msc. dr.
  • Puhelinnumero: +32 2 629 22 22
  • Sähköposti: luk.buyse@vub.be

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Brussel, Belgia, 1050
        • Rekrytointi
        • Vrije Universiteit Brussel
        • Ottaa yhteyttä:
          • Luk Buyse, Msc. dr.
          • Puhelinnumero: +32 2 629 22 22
          • Sähköposti: luk.buyse@vub.be

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • Koulutettu
  • Ei sykeen tai fyysiseen suorituskykyyn vaikuttavia lääkkeitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaus
  • vahinkoa
  • lääkitys, joka vaikuttaa (maksimaaliseen) sykkeeseen tai harjoitussuoritukseen

Päätös tehty urheilulääketieteellisen arvioinnin jälkeen, joka sisältää henkilökohtaisen ja perheen historian, fyysisen tutkimuksen ja lepoelektrokardiogrammin (EKG).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Maksimiponnistuksen testi
Fysiologinen tietokanta
Maksimiponnistuksen testin suorittaminen juoksumatolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ergospirometria
Aikaikkuna: Jopa yksi tunti
hapenkulutus ja hiilidioksidin tuotanto (ml/min/kg)
Jopa yksi tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verinäytteitä
Aikaikkuna: Jopa yksi tunti
Laktaattipitoisuus (mmol)
Jopa yksi tunti
Koetun työn luokitus
Aikaikkuna: Jopa yksi tunti
Koetun rasituksen luokitus asteikolla kuudesta kahteenkymmeneen
Jopa yksi tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Luk Buyse, Msc. dr., Vrije Universiteit Brussel, Human Physiology and Sports Physiotherapy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2040

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VUB-BLITS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa