- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04226534
Psykofysiologinen tietokanta maksimiponnistuksen testeistä.
tiistai 26. toukokuuta 2020 päivittänyt: Jo Ghillebert, Vrije Universiteit Brussel
Psykofysiologisen tietokannan rakentaminen kohti metodologisen lähestymistavan optimointia maksimiponnistustestien aikana ja koulutusohjeita.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ensin rakentaa tietokanta, joka sisältää maksimirasitustestin suorittaneiden urheilijoiden psykofysiologisia tietoja.
Toiseksi tutkijat haluavat käyttää dataa metodologisen lähestymistavan optimointiin maksimiponnistustestien aikana ja koulutusohjeita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vrije Universiteit Brusselin ihmisen fysiologian ja urheilufysioterapian laboratorio (ja tutkimusryhmä) suorittaa rasitustestejä sekä koulutetuille että kouluttamattomille väestöryhmille.
Maksimirasitustestin tavoitteena on arvioida kestävyyttä ja antaa suosituksia harjoituskuormituksen seurantaan.
Tähän asti tämä on tehty objektiivisilla parametreilla, kuten syke, nopeus, aika, teho jne.
Tutkijat esittelivät jo menetelmän harjoituksen intensiteetin jakautumisen kvantifioimiseksi huippukestävyysurheilijoilla koetun rasituksen luokituksen perusteella.
Nämä raja-arvot eivät kuitenkaan aina koske yksittäisiä urheilijoita, eivätkä ne ole samat eri urheilulajeissa pilottitestauksen ja päivittäisen kokemuksen aikana.
Siksi tutkijat haluavat tutkia mahdollista yhteyttä harjoituksen intensiteetin sekä objektiivisten ja subjektiivisten parametrien välillä.
Tämän jälkeen tutkijat haluavat antaa suosituksia uuteen tapaan metodologiseen lähestymistapaan sekä koulutusohjeita maksimirasitustestien jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Luk Buyse, Msc. dr.
- Puhelinnumero: +32 2 629 22 22
- Sähköposti: luk.buyse@vub.be
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jo Ghillebert, Msc.
- Puhelinnumero: +32 2 629 22 22
- Sähköposti: jo.ghillebert@vub.be
Opiskelupaikat
-
-
-
Brussel, Belgia, 1050
- Rekrytointi
- Vrije Universiteit Brussel
-
Ottaa yhteyttä:
- Luk Buyse, Msc. dr.
- Puhelinnumero: +32 2 629 22 22
- Sähköposti: luk.buyse@vub.be
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve
- Koulutettu
- Ei sykeen tai fyysiseen suorituskykyyn vaikuttavia lääkkeitä
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaus
- vahinkoa
- lääkitys, joka vaikuttaa (maksimaaliseen) sykkeeseen tai harjoitussuoritukseen
Päätös tehty urheilulääketieteellisen arvioinnin jälkeen, joka sisältää henkilökohtaisen ja perheen historian, fyysisen tutkimuksen ja lepoelektrokardiogrammin (EKG).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Maksimiponnistuksen testi
Fysiologinen tietokanta
|
Maksimiponnistuksen testin suorittaminen juoksumatolla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ergospirometria
Aikaikkuna: Jopa yksi tunti
|
hapenkulutus ja hiilidioksidin tuotanto (ml/min/kg)
|
Jopa yksi tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
verinäytteitä
Aikaikkuna: Jopa yksi tunti
|
Laktaattipitoisuus (mmol)
|
Jopa yksi tunti
|
|
Koetun työn luokitus
Aikaikkuna: Jopa yksi tunti
|
Koetun rasituksen luokitus asteikolla kuudesta kahteenkymmeneen
|
Jopa yksi tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Luk Buyse, Msc. dr., Vrije Universiteit Brussel, Human Physiology and Sports Physiotherapy
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2040
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2040
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- VUB-BLITS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .