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疾病予防に対する消費者の動機 2 (透明ラベル)

2020年8月29日 更新者:Yeung Wing Man、Chinese University of Hong Kong
この研究の目的は、(1) 病気の因果構造が人々の病気予防の決定にどのような影響を与えるかを調査することです。 (2) 疾病予防の決定を決定する際に、疾病の因果構造が人々の後悔の予想とどのように相互作用するか。

調査の概要

詳細な説明

場合によっては、将来病気を引き起こす可能性のある危険因子を除去するかどうかについて熟慮しなければならないことがあります。 修正可能な危険因子 (たとえば X) が疾患を引き起こす唯一の要因である場合、それを除去するかどうかの決定は、単純に X と結果の間の確率的関係、および X を除去するコストに依存する可能性があります。 ただし、意思決定者の制御が及ばない他の要因も存在する場合はほとんど知られていません。 ここで問われている主な疑問は、そのような変更不可能な要素の存在によって、X を削除するという人々の決定がどのように変化するかということです。

具体的には、研究者らは 2 つのケースを検討します。1 つの変更可能な危険因子 (たとえば X) によって引き起こされる疾患と、2 つの危険因子 (変更可能な因子 (X) と変更不可能な因子 (Y)) によって引き起こされる疾患です。 どちらの場合も、X を除去すると、全体的な病気のリスクが大幅に減少する可能性があります。 X の除去によってもたらされる全体的なリスク削減の大きさが 2 つのケースで同じであっても、後者の場合、人々は X を除去する動機が低くなるであろうという仮説が立てられています。

研究者らはまた、修正不可能な危険因子の存在が回答者の後悔の予想とどのように相互作用し、X を削除するという決定に影響を与えるかを調査しています。 現在の研究の文脈では、後悔の予期は次のいずれかの形式をとる可能性があります: (a) X を除去しないことに決め、後に病気が発症した場合に後悔する (b) X を除去することに決めたが、それでも病気が発症した場合に後悔する疾患。 研究者らは、(a) X を除去する動機に対する修正不可能な危険因子の影響を和らげることを期待しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

256

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • Chinese University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 香港中文大学で学ぶ学生たち

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:変更不可能な要素がありません。予想される後悔は誘発されない

実験は 10 ラウンドの意思決定タスクで構成されます。 参加者は各ラウンドで 130 ポイント (1 ポイントあたり 0.5 香港ドル相当) から開始します。 10 ラウンドの後、コンピューターがランダムに 1 ラウンドを選択し、このラウンドのポイントが現金で支払われます。

参加者が病気を発症する可能性があります。 予防しなければ、この病気にかかる確率は60%です。 この病気の原因 X が特定されています。 X は変更可能な原因であり、何らかのアクションを実行することで変更できることを意味します。 参加者は X を除去するかどうかを決定する必要があります。X を除去すると病気の可能性が減少します。減少する可能性は 10 ラウンド全体で 10% から 50% の間で変化し、正確なレベルは各ラウンドの開始時に通知されます。 X の除去には 30 ポイントがかかります。 この確率をもとにコンピュータによる抽選で発病するかどうかが決まります。 病気を発症した場合は 100 点減点となります。

実験的:変更不可能な要素がありません。予期された後悔が引き起こす
「制御不能な要因が存在せず、予想される後悔は誘発されない」群と同じ説明ですが、参加者がどの程度後悔するかを考えるように誘導されます。 a) X を除去しないと決めたが、最終的に病気を発症した場合b) X を除去することを決定したが、それでも病気にかかった場合。
潜在的な後悔に関するより高いレベルの詳細
実験的:変更不可能な因子 PRESENT;予想される後悔は誘発されない

実験は 10 ラウンドの意思決定タスクで構成されます。 参加者は各ラウンドで 130 ポイント (1 ポイントあたり 0.5 香港ドル相当) から開始します。 10 ラウンドの後、コンピューターがランダムに 1 ラウンドを選択し、このラウンドのポイントが現金で支払われます。

参加者が病気を発症する可能性があります。 予防しなければ、この病気にかかる確率は60%です。 この病気には 2 つの原因 X と Y が特定されています。 X は変更可能な原因であり、何らかのアクションを実行することで変更できることを意味します。 参加者は X を除去するかどうかを決定する必要があります。X を除去すると病気の可能性が減少します。減少する可能性は 10 ラウンド全体で 10% から 50% の間で変化し、正確なレベルは各ラウンドの開始時に通知されます。 X の除去には 30 ポイントがかかります。 この確率をもとにコンピュータによる抽選で発病するかどうかが決まります。 病気を発症した場合は 100 点減点となります。

病気に対する制御できない/除去できない危険因子の存在
実験的:変更不可能な因子 PRESENT;予期された後悔が引き起こす
「制御不能な要因が存在し、後悔が誘発されると予想されていない」群と同じですが、参加者がどの程度後悔するかを考えるように誘導されます。 a) X を除去しないと決めたが、最終的に病気を発症した場合、および b) )X を除去することを決定したが、それでも病気にかかった場合。
潜在的な後悔に関するより高いレベルの詳細
病気に対する制御できない/除去できない危険因子の存在

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Xを削除する決定
時間枠:1日目:アンケート回答時
X を削除する決定 (はい vs いいえ)
1日目:アンケート回答時

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予想される後悔
時間枠:1日目:アンケート回答時
正確な質問は次のとおりです。決断を下すときに次のような考えを抱く人もいるでしょう。「X を除去しなければ、結局病気になるかもしれない」または「X を除去しても依然として病気になると後悔するかもしれない」 。」 あなたはこれらの考えにどの程度取り組んだことがありますか? (測定スケール: 1 = まったくない、7 = 多い)
1日目:アンケート回答時
Xの排除が収益改善の機会となるかどうかの判断
時間枠:1日目:アンケート回答時
正確な質問は、X を削除するという決定は、最終収益を改善する機会になると思いますか?ということです。 (測定スケール: 1 = まったく良い機会ではない; 7 = 非常に良い機会")
1日目:アンケート回答時
最終結果をコントロールできる感覚
時間枠:1日目:アンケート回答時
正確な質問は、「X を削除するかどうかの決定を通じて、結果をコントロールできると思いますか?」です。 (測定スケール: 1 = ほとんどコントロールできません… 7 = かなりコントロールできます)
1日目:アンケート回答時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wing Man Yeung, PhD、Chinese University of Hong Kong, Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月15日

一次修了 (実際)

2020年4月15日

研究の完了 (実際)

2020年4月15日

試験登録日

最初に提出

2020年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月12日

最初の投稿 (実際)

2020年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月29日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 14507018(2)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データはファイル共有サイトにアップロードされて共有されます。 識別情報はデータ共有前に削除されます。

IPD 共有時間枠

データは原稿発行後、発行日から5年間利用可能となります。

IPD 共有アクセス基準

データは研究目的でのみ利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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