- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04228562
Forbrugermotivation for sygdomsforebyggelse 2 (Tydelige etiketter)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Folk skal nogle gange overveje, om de skal fjerne en risikofaktor, der potentielt kan forårsage en sygdom i fremtiden. Når en modificerbar risikofaktor (f.eks. X) er den eneste faktor, der forårsager en sygdom, kan beslutningen om at fjerne den ganske enkelt afhænge af det sandsynlige forhold mellem X og et resultat, såvel som omkostningerne ved at fjerne X. Man ved dog lidt, når andre faktorer, som er uden for beslutningstagerens kontrol, også er til stede. Det vigtigste spørgsmål, der stilles her, er, hvordan tilstedeværelsen af sådanne ikke-modificerbare faktorer ændrer folks beslutning om at fjerne X.
Specifikt overvejer efterforskerne to tilfælde: en sygdom forårsaget af en enkelt modificerbar risikofaktor (f.eks. X) og en sygdom forårsaget af to risikofaktorer - en modificerbar faktor (X) og en ikke-modificerbar faktor (Y). I begge tilfælde kan fjernelse af X resultere i en meningsfuld reduktion i den samlede sygdomsrisiko. Det er en hypotese, at selv når størrelsen af den samlede risikoreduktion forårsaget af fjernelse af X er den samme i de to tilfælde, ville folk have en lavere motivation for at fjerne X i sidstnævnte tilfælde.
Efterforskerne undersøger også, hvordan tilstedeværelsen af en ikke-modificerbar risikofaktor interagerer med respondenternes fortrydelsesforventning om at påvirke deres beslutning om at fjerne X. I forbindelse med den aktuelle forskning kunne fortrydelsesforegribelse antage en af følgende former: (a) føle fortrydelse, hvis man beslutter sig for ikke at fjerne X og senere udvikler sygdommen (b) føle fortrydelse, hvis man beslutter sig for at fjerne X, men stadig udvikler sygdom. Efterforskerne forventer (a) at moderere effekten af en ikke-modificerbar risikofaktor på motivationen til at fjerne X.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Chinese University of Hong Kong
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- studerende, der i øjeblikket studerer på det kinesiske universitet i Hong Kong
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Ikke-modificerbar faktor fraværende; INGEN forventet fortrydelse fremkaldt
Forsøget omfatter 10 runder af beslutningsopgaver. Deltageren begynder med 130 point (hvert værd HK$0,5) i hver runde. Efter de 10 runder vælger computeren tilfældigt 1 runde, og pointene fra denne runde udbetales kontant. Der er en chance for, at deltageren udvikler en sygdom. Uden forebyggelse er chancen for at få sygdommen 60%. En årsag, X, er identificeret til sygdommen. X er en modificerbar årsag, hvilket betyder, at den kan ændres ved at udføre nogle handlinger. Deltageren skal beslutte, om X skal fjernes eller ej. Fjernelse af X reducerer sygdomsrisikoen; den reducerede chance varierer mellem 10% og 50% på tværs af de 10 runder, og det nøjagtige niveau kommunikeres i begyndelsen af hver runde. Fjernelsen af X koster 30 point. Hvorvidt han/hun ender med at udvikle sygdommen eller ej, afgøres af et edb-lotteri baseret på disse chancer. Hvis han/hun udvikler sygdommen, vil han/hun miste 100 point. |
|
|
Eksperimentel: Ikke-modificerbar faktor fraværende; forventet fortrydelse fremkaldt
Samme beskrivelse som i armen "ukontrollerbar faktor fraværende, ingen forventet fortrydelse induceret", bortset fra at deltagerne bliver foranlediget til at tænke på, i hvilken grad de vil føle fortrydelse: a) hvis hun/han beslutter sig for ikke at fjerne X, men ender med at udvikle sygdommen og b) hvis hun/han beslutter sig for at fjerne X, men stadig får sygdommen.
|
højere grad af uddybning af potentiel fortrydelse
|
|
Eksperimentel: Ikke-modificerbar faktor NUVÆRENDE; INGEN forventet fortrydelse fremkaldt
Forsøget omfatter 10 runder af beslutningsopgaver. Deltageren begynder med 130 point (hvert værd HK$0,5) i hver runde. Efter de 10 runder vælger computeren tilfældigt 1 runde, og pointene fra denne runde udbetales kontant. Der er en chance for, at deltageren udvikler en sygdom. Uden forebyggelse er chancen for at få sygdommen 60%. To årsager, X og Y, er identificeret til sygdommen. X er en modificerbar årsag, hvilket betyder, at den kan ændres ved at udføre nogle handlinger. Deltageren skal beslutte, om X skal fjernes eller ej. Fjernelse af X reducerer sygdomsrisikoen; den reducerede chance varierer mellem 10% og 50% på tværs af de 10 runder, og det nøjagtige niveau kommunikeres i begyndelsen af hver runde. Fjernelsen af X koster 30 point. Hvorvidt han/hun ender med at udvikle sygdommen eller ej, afgøres af et edb-lotteri baseret på disse chancer. Hvis han/hun udvikler sygdommen, vil han/hun miste 100 point. |
tilstedeværelsen af en ukontrollerbar/uaftagelig risikofaktor for en sygdom
|
|
Eksperimentel: Ikke-modificerbar faktor NUVÆRENDE; forventet fortrydelse fremkaldt
Samme som den "ukontrollerbare faktor til stede, ingen forventet fortrydelsesfremkaldt" arm, bortset fra at deltagerne er foranlediget til at tænke på, i hvilken grad de vil føle fortrydelse: a) hvis hun/han beslutter sig for ikke at fjerne X, men ender med at udvikle sygdommen og b. ) hvis han/hun beslutter sig for at fjerne X, men stadig får sygdommen.
|
højere grad af uddybning af potentiel fortrydelse
tilstedeværelsen af en ukontrollerbar/uaftagelig risikofaktor for en sygdom
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beslutning om at fjerne X
Tidsramme: Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
|
Beslutningen om at fjerne X (ja vs. nej)
|
Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forventet fortrydelse
Tidsramme: Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
|
Det præcise spørgsmål er: Nogle mennesker kan engagere sig i følgende tanker, når de træffer deres beslutninger: "Jeg kan fortryde, hvis jeg ikke fjerner X og ender med at få sygdommen" ELLER "Jeg kan fortryde, hvis jeg fjerner X, men stadig får sygdommen ."
I hvor høj grad har du engageret dig i nogen af disse tanker?
(Måleskala: 1 = slet ikke; 7 = meget)
|
Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
|
|
Bedømmelse af, om fjernelse af X er en mulighed for at forbedre indtjeningen
Tidsramme: Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
|
Det præcise spørgsmål er: Tror du, at beslutningen om at fjerne X er en mulighed for dig at forbedre din endelige indtjening?
(Måleskala: 1 = slet ikke en god mulighed; 7 = en meget god mulighed")
|
Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
|
|
Følelse af kontrol over det endelige resultat
Tidsramme: Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
|
Det præcise spørgsmål er: Tror du, at du har kontrol over resultatet gennem din beslutning om, hvorvidt du vil fjerne X eller ej? (Måleskala: 1 = Jeg har meget lidt kontrol... 7 = Jeg har meget kontrol)
|
Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wing Man Yeung, PhD, Chinese University of Hong Kong, Hong Kong
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 14507018(2)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .