Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbrugermotivation for sygdomsforebyggelse 2 (Tydelige etiketter)

29. august 2020 opdateret af: Yeung Wing Man, Chinese University of Hong Kong
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge (1) hvordan en sygdoms årsagsstruktur påvirker folks beslutninger om forebyggelse af sygdomme; og (2) hvordan den kausale struktur af en sygdom interagerer med folks fortrydelsesforventning ved at bestemme deres sygdomsforebyggende beslutninger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Folk skal nogle gange overveje, om de skal fjerne en risikofaktor, der potentielt kan forårsage en sygdom i fremtiden. Når en modificerbar risikofaktor (f.eks. X) er den eneste faktor, der forårsager en sygdom, kan beslutningen om at fjerne den ganske enkelt afhænge af det sandsynlige forhold mellem X og et resultat, såvel som omkostningerne ved at fjerne X. Man ved dog lidt, når andre faktorer, som er uden for beslutningstagerens kontrol, også er til stede. Det vigtigste spørgsmål, der stilles her, er, hvordan tilstedeværelsen af ​​sådanne ikke-modificerbare faktorer ændrer folks beslutning om at fjerne X.

Specifikt overvejer efterforskerne to tilfælde: en sygdom forårsaget af en enkelt modificerbar risikofaktor (f.eks. X) og en sygdom forårsaget af to risikofaktorer - en modificerbar faktor (X) og en ikke-modificerbar faktor (Y). I begge tilfælde kan fjernelse af X resultere i en meningsfuld reduktion i den samlede sygdomsrisiko. Det er en hypotese, at selv når størrelsen af ​​den samlede risikoreduktion forårsaget af fjernelse af X er den samme i de to tilfælde, ville folk have en lavere motivation for at fjerne X i sidstnævnte tilfælde.

Efterforskerne undersøger også, hvordan tilstedeværelsen af ​​en ikke-modificerbar risikofaktor interagerer med respondenternes fortrydelsesforventning om at påvirke deres beslutning om at fjerne X. I forbindelse med den aktuelle forskning kunne fortrydelsesforegribelse antage en af ​​følgende former: (a) føle fortrydelse, hvis man beslutter sig for ikke at fjerne X og senere udvikler sygdommen (b) føle fortrydelse, hvis man beslutter sig for at fjerne X, men stadig udvikler sygdom. Efterforskerne forventer (a) at moderere effekten af ​​en ikke-modificerbar risikofaktor på motivationen til at fjerne X.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

256

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Chinese University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • studerende, der i øjeblikket studerer på det kinesiske universitet i Hong Kong

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Ikke-modificerbar faktor fraværende; INGEN forventet fortrydelse fremkaldt

Forsøget omfatter 10 runder af beslutningsopgaver. Deltageren begynder med 130 point (hvert værd HK$0,5) i hver runde. Efter de 10 runder vælger computeren tilfældigt 1 runde, og pointene fra denne runde udbetales kontant.

Der er en chance for, at deltageren udvikler en sygdom. Uden forebyggelse er chancen for at få sygdommen 60%. En årsag, X, er identificeret til sygdommen. X er en modificerbar årsag, hvilket betyder, at den kan ændres ved at udføre nogle handlinger. Deltageren skal beslutte, om X skal fjernes eller ej. Fjernelse af X reducerer sygdomsrisikoen; den reducerede chance varierer mellem 10% og 50% på tværs af de 10 runder, og det nøjagtige niveau kommunikeres i begyndelsen af ​​hver runde. Fjernelsen af ​​X koster 30 point. Hvorvidt han/hun ender med at udvikle sygdommen eller ej, afgøres af et edb-lotteri baseret på disse chancer. Hvis han/hun udvikler sygdommen, vil han/hun miste 100 point.

Eksperimentel: Ikke-modificerbar faktor fraværende; forventet fortrydelse fremkaldt
Samme beskrivelse som i armen "ukontrollerbar faktor fraværende, ingen forventet fortrydelse induceret", bortset fra at deltagerne bliver foranlediget til at tænke på, i hvilken grad de vil føle fortrydelse: a) hvis hun/han beslutter sig for ikke at fjerne X, men ender med at udvikle sygdommen og b) hvis hun/han beslutter sig for at fjerne X, men stadig får sygdommen.
højere grad af uddybning af potentiel fortrydelse
Eksperimentel: Ikke-modificerbar faktor NUVÆRENDE; INGEN forventet fortrydelse fremkaldt

Forsøget omfatter 10 runder af beslutningsopgaver. Deltageren begynder med 130 point (hvert værd HK$0,5) i hver runde. Efter de 10 runder vælger computeren tilfældigt 1 runde, og pointene fra denne runde udbetales kontant.

Der er en chance for, at deltageren udvikler en sygdom. Uden forebyggelse er chancen for at få sygdommen 60%. To årsager, X og Y, er identificeret til sygdommen. X er en modificerbar årsag, hvilket betyder, at den kan ændres ved at udføre nogle handlinger. Deltageren skal beslutte, om X skal fjernes eller ej. Fjernelse af X reducerer sygdomsrisikoen; den reducerede chance varierer mellem 10% og 50% på tværs af de 10 runder, og det nøjagtige niveau kommunikeres i begyndelsen af ​​hver runde. Fjernelsen af ​​X koster 30 point. Hvorvidt han/hun ender med at udvikle sygdommen eller ej, afgøres af et edb-lotteri baseret på disse chancer. Hvis han/hun udvikler sygdommen, vil han/hun miste 100 point.

tilstedeværelsen af ​​en ukontrollerbar/uaftagelig risikofaktor for en sygdom
Eksperimentel: Ikke-modificerbar faktor NUVÆRENDE; forventet fortrydelse fremkaldt
Samme som den "ukontrollerbare faktor til stede, ingen forventet fortrydelsesfremkaldt" arm, bortset fra at deltagerne er foranlediget til at tænke på, i hvilken grad de vil føle fortrydelse: a) hvis hun/han beslutter sig for ikke at fjerne X, men ender med at udvikle sygdommen og b. ) hvis han/hun beslutter sig for at fjerne X, men stadig får sygdommen.
højere grad af uddybning af potentiel fortrydelse
tilstedeværelsen af ​​en ukontrollerbar/uaftagelig risikofaktor for en sygdom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beslutning om at fjerne X
Tidsramme: Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
Beslutningen om at fjerne X (ja vs. nej)
Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forventet fortrydelse
Tidsramme: Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
Det præcise spørgsmål er: Nogle mennesker kan engagere sig i følgende tanker, når de træffer deres beslutninger: "Jeg kan fortryde, hvis jeg ikke fjerner X og ender med at få sygdommen" ELLER "Jeg kan fortryde, hvis jeg fjerner X, men stadig får sygdommen ." I hvor høj grad har du engageret dig i nogen af ​​disse tanker? (Måleskala: 1 = slet ikke; 7 = meget)
Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
Bedømmelse af, om fjernelse af X er en mulighed for at forbedre indtjeningen
Tidsramme: Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
Det præcise spørgsmål er: Tror du, at beslutningen om at fjerne X er en mulighed for dig at forbedre din endelige indtjening? (Måleskala: 1 = slet ikke en god mulighed; 7 = en meget god mulighed")
Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
Følelse af kontrol over det endelige resultat
Tidsramme: Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet
Det præcise spørgsmål er: Tror du, at du har kontrol over resultatet gennem din beslutning om, hvorvidt du vil fjerne X eller ej? (Måleskala: 1 = Jeg har meget lidt kontrol... 7 = Jeg har meget kontrol)
Dag 1: Ved besvarelse af spørgeskemaet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wing Man Yeung, PhD, Chinese University of Hong Kong, Hong Kong

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

14. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14507018(2)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive uploadet til fildelingswebsteder til deling. Alle identificerende oplysninger vil blive fjernet før datadeling.

IPD-delingstidsramme

Data vil blive tilgængelige efter udgivelse af manuskriptet i 5 år fra udgivelsesdatoen.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil kun blive gjort tilgængelige til forskningsformål.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner