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Motivación del consumidor para la prevención de enfermedades 2 (etiquetas transparentes)

29 de agosto de 2020 actualizado por: Yeung Wing Man, Chinese University of Hong Kong
El propósito de este estudio es examinar (1) cómo la estructura causal de una enfermedad influye en las decisiones de prevención de enfermedades de las personas; y (2) cómo la estructura causal de una enfermedad interactúa con la anticipación del arrepentimiento de las personas al determinar sus decisiones de prevención de enfermedades.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

A veces, las personas tienen que deliberar sobre si eliminar o no un factor de riesgo que podría causar una enfermedad en el futuro. Cuando un factor de riesgo modificable (digamos, X) es el único factor que causa una enfermedad, la decisión de eliminarlo puede depender simplemente de la relación probabilística entre X y un resultado, así como del costo de eliminar X. Sin embargo, poco se sabe cuando también están presentes otros factores que están fuera del control del tomador de decisiones. La pregunta principal que se hace aquí es cómo la presencia de tales factores no modificables cambia la decisión de las personas de eliminar X.

Específicamente, los investigadores consideran dos casos: una enfermedad causada por un solo factor de riesgo modificable (por ejemplo, X) y una enfermedad causada por dos factores de riesgo: un factor modificable (X) y un factor no modificable (Y). En ambos casos, la eliminación de X puede resultar en una reducción significativa del riesgo general de enfermedad. Se plantea la hipótesis de que, incluso cuando la magnitud de la reducción del riesgo general provocada por la eliminación de X es la misma en los dos casos, las personas tendrían una menor motivación para eliminar X en el último caso.

Los investigadores también examinan cómo la presencia de un factor de riesgo no modificable interactúa con la anticipación del arrepentimiento de los encuestados para influir en su decisión de eliminar X. En el contexto de la investigación actual, la anticipación del arrepentimiento podría tomar una de las siguientes formas: (a) arrepentirse si uno decide no extirpar X y luego desarrolla la enfermedad (b) arrepentirse si uno decide extirpar X pero aún desarrolla la enfermedad enfermedad. Los investigadores esperan (a) moderar el efecto del factor de riesgo no modificable sobre la motivación para eliminar X.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

256

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Chinese University of Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes que actualmente estudian en la Universidad China de Hong Kong

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Factor no modificable AUSENTE; SIN arrepentimiento anticipado inducido

El experimento consta de 10 rondas de tareas de decisión. El participante comienza con 130 puntos (cada uno con un valor de 0,5 HK$) en cada ronda. Después de las 10 rondas, la computadora selecciona aleatoriamente 1 ronda y los puntos de esta ronda se pagan en efectivo.

Existe la posibilidad de que el participante desarrolle una enfermedad. Sin prevención, la posibilidad de contraer la enfermedad es del 60%. Se identifica una causa, X, para la enfermedad. X es una causa modificable, lo que significa que se puede cambiar realizando algunas acciones. El participante tiene que decidir si eliminar o no X. La eliminación de X reduce la probabilidad de enfermedad; la probabilidad reducida varía entre 10% y 50% a lo largo de las 10 rondas y el nivel exacto se comunica al comienzo de cada ronda. La eliminación de X cuesta 30 puntos. Si termina desarrollando la enfermedad o no, lo determina una lotería computarizada basada en estas posibilidades. Si desarrolla la enfermedad, perderá 100 puntos.

Experimental: Factor no modificable AUSENTE; arrepentimiento anticipado inducido
Misma descripción que en el brazo "Factor incontrolable ausente, sin arrepentimiento anticipado inducido", excepto que se induce a los participantes a pensar hasta qué punto se arrepentirán: a) si decide no eliminar X pero termina desarrollando la enfermedad yb) si decide extirpar X pero aún contrae la enfermedad.
mayor nivel de elaboración sobre el arrepentimiento potencial
Experimental: Factor no modificable PRESENTE; SIN arrepentimiento anticipado inducido

El experimento consta de 10 rondas de tareas de decisión. El participante comienza con 130 puntos (cada uno con un valor de 0,5 HK$) en cada ronda. Después de las 10 rondas, la computadora selecciona aleatoriamente 1 ronda y los puntos de esta ronda se pagan en efectivo.

Existe la posibilidad de que el participante desarrolle una enfermedad. Sin prevención, la posibilidad de contraer la enfermedad es del 60%. Se identifican dos causas, X e Y, para la enfermedad. X es una causa modificable, lo que significa que se puede cambiar realizando algunas acciones. El participante tiene que decidir si eliminar o no X. La eliminación de X reduce la probabilidad de enfermedad; la probabilidad reducida varía entre 10% y 50% a lo largo de las 10 rondas y el nivel exacto se comunica al comienzo de cada ronda. La eliminación de X cuesta 30 puntos. Si termina desarrollando la enfermedad o no, lo determina una lotería computarizada basada en estas posibilidades. Si desarrolla la enfermedad, perderá 100 puntos.

la presencia de un factor de riesgo incontrolable/irremovible de una enfermedad
Experimental: Factor no modificable PRESENTE; arrepentimiento anticipado inducido
Igual que el brazo de "factor incontrolable presente, sin arrepentimiento anticipado inducido", excepto que se induce a los participantes a pensar hasta qué punto se arrepentirán: a) si decide no extirparse X pero termina desarrollando la enfermedad y b ) si decide extirpar X pero aún contrae la enfermedad.
mayor nivel de elaboración sobre el arrepentimiento potencial
la presencia de un factor de riesgo incontrolable/irremovible de una enfermedad

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Decisión de eliminar X
Periodo de tiempo: Día 1: Al responder al cuestionario
La decisión de eliminar X (sí vs. no)
Día 1: Al responder al cuestionario

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Arrepentimiento anticipado
Periodo de tiempo: Día 1: Al responder al cuestionario
La pregunta exacta es: algunas personas pueden tener los siguientes pensamientos cuando toman sus decisiones: "Puedo arrepentirme si no elimino X y termino teniendo la enfermedad" O "Puedo arrepentirme si elimino X pero aún tengo la enfermedad ." ¿Hasta qué punto te has involucrado en alguno de estos pensamientos? (Escala de medida: 1 = nada; 7 = mucho)
Día 1: Al responder al cuestionario
Juicio de si la eliminación de X es una oportunidad para mejorar las ganancias
Periodo de tiempo: Día 1: Al responder al cuestionario
La pregunta exacta es: ¿Cree que la decisión de eliminar X es una oportunidad para mejorar sus ingresos finales? (Escala de medición: 1 = nada buena oportunidad; 7 = muy buena oportunidad")
Día 1: Al responder al cuestionario
Sensación de control sobre el resultado final.
Periodo de tiempo: Día 1: Al responder al cuestionario
La pregunta exacta es: ¿Cree que tiene control sobre el resultado a través de su decisión de eliminar o no X? (Escala de medida: 1 = Tengo muy poco control… 7 = Tengo mucho control)
Día 1: Al responder al cuestionario

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Wing Man Yeung, PhD, Chinese University of Hong Kong, Hong Kong

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

15 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 14507018(2)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos se cargarán en sitios de intercambio de archivos para compartir. Cualquier información de identificación se eliminará antes de compartir los datos.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles después de la publicación del manuscrito, durante 5 años a partir de la fecha de publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos solo estarán disponibles para fines de investigación.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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