Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuluttajien motivaatio tautien ehkäisyyn 2 (selkeät merkinnät)

lauantai 29. elokuuta 2020 päivittänyt: Yeung Wing Man, Chinese University of Hong Kong
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia (1) miten sairauden kausaalinen rakenne vaikuttaa ihmisten sairauksien ehkäisypäätöksiin; ja (2) kuinka sairauden syy-rakenne on vuorovaikutuksessa ihmisten katuvan ennakoinnin kanssa tehdessään taudin ehkäisypäätöksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ihmisten on joskus pohdittava, poistetaanko riskitekijä, joka voi mahdollisesti aiheuttaa sairauden tulevaisuudessa. Kun muunnettavissa oleva riskitekijä (esimerkiksi X) on ainoa sairauden aiheuttava tekijä, päätös sen poistamisesta voi yksinkertaisesti riippua X:n ja lopputuloksen välisestä todennäköisyyssuhteesta sekä X:n poistamisen kustannuksista. Kuitenkin vain vähän tiedetään, milloin läsnä on myös muita tekijöitä, jotka eivät ole päätöksentekijän hallinnassa. Tässä esitetty pääkysymys on, kuinka tällaisten ei-muuttuvien tekijöiden läsnäolo muuttaa ihmisten päätöstä poistaa X.

Erityisesti tutkijat tarkastelevat kahta tapausta: sairautta, joka johtuu yhdestä muunnettavissa olevasta riskitekijästä (esimerkiksi X) ja sairaudesta, jonka aiheuttaa kaksi riskitekijää - muunnettavissa oleva tekijä (X) ja ei-modifioitu tekijä (Y). Molemmissa tapauksissa X:n poistaminen voi johtaa merkittävään kokonaissairausriskin vähenemiseen. Oletuksena on, että vaikka X:n poistamisen aiheuttaman kokonaisriskin pienenemisen suuruus olisi sama näissä kahdessa tapauksessa, ihmisillä olisi pienempi motivaatio poistaa X jälkimmäisessä tapauksessa.

Tutkijat selvittävät myös, kuinka muuttumattoman riskitekijän esiintyminen vaikuttaa vastaajien katumuksen ennakointiin vaikuttaa heidän päätökseensä poistaa X. Tämänhetkisen tutkimuksen yhteydessä katumuksen ennakointi voi esiintyä jollakin seuraavista muodoista: (a) katuminen, jos hän päättää olla poistamatta X:ää ja kehittää myöhemmin sairauden (b) katuminen, jos hän päättää poistaa X, mutta silti kehittyy sairaus. Tutkijat odottavat (a) hillitsevän ei-muuttumattoman riskitekijän vaikutusta motivaatioon poistaa X.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

256

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Chinese University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • opiskelijat, jotka opiskelevat tällä hetkellä Hongkongin kiinalaisessa yliopistossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ei-muokattava tekijä POISSA; EI odotettua katumusta

Kokeilu koostuu 10 päätöstehtäväkierroksesta. Osallistuja aloittaa kullakin kierroksella 130 pisteellä (kukin arvoltaan HK$0,5). 10 kierroksen jälkeen tietokone valitsee satunnaisesti 1 kierroksen ja tämän kierroksen pisteet maksetaan käteisellä.

Osallistujalla on mahdollisuus sairastua. Ilman ennaltaehkäisyä mahdollisuus saada tauti on 60 %. Syy, X, tunnistetaan taudille. X on muokattavissa oleva syy, mikä tarkoittaa, että sitä voidaan muuttaa tekemällä joitain toimia. Osallistujan on päätettävä, poistetaanko X. X:n poistaminen vähentää sairauden mahdollisuutta; pienentynyt mahdollisuus vaihtelee 10 % ja 50 % välillä 10 kierroksen aikana ja tarkka taso ilmoitetaan jokaisen kierroksen alussa. X:n poistaminen maksaa 30 pistettä. Näiden mahdollisuuksien perusteella suoritettavan tietokoneistetun arpajaisen määrittää, kehittyykö hän sairauteen. Jos hän sairastuu, hän menettää 100 pistettä.

Kokeellinen: Ei-muokattava tekijä POISSA; odotettu katuminen aiheutettu
Sama kuvaus kuin "hallitsematon tekijä puuttuu, ei odotettavissa olevaa katumusta" -haarassa, paitsi että osallistujat saatetaan miettimään, missä määrin he katuvat: a) jos hän päättää olla poistamatta X:ää, mutta lopulta kehittää sairauden ja b) jos hän päättää poistaa X:n, mutta sairastuu silti.
mahdollisen katumuksen korkeampi taso
Kokeellinen: Ei-muokattava tekijä PRESENT; EI odotettua katumusta

Kokeilu koostuu 10 päätöstehtäväkierroksesta. Osallistuja aloittaa kullakin kierroksella 130 pisteellä (kukin arvoltaan HK$0,5). 10 kierroksen jälkeen tietokone valitsee satunnaisesti 1 kierroksen ja tämän kierroksen pisteet maksetaan käteisellä.

Osallistujalla on mahdollisuus sairastua. Ilman ennaltaehkäisyä mahdollisuus saada tauti on 60 %. Sairaudelle on tunnistettu kaksi syytä, X ja Y. X on muokattavissa oleva syy, mikä tarkoittaa, että sitä voidaan muuttaa tekemällä joitain toimia. Osallistujan on päätettävä, poistetaanko X. X:n poistaminen vähentää sairauden mahdollisuutta; pienentynyt mahdollisuus vaihtelee 10 % ja 50 % välillä 10 kierroksen aikana ja tarkka taso ilmoitetaan jokaisen kierroksen alussa. X:n poistaminen maksaa 30 pistettä. Näiden mahdollisuuksien perusteella suoritettavan tietokoneistetun arpajaisen määrittää, kehittyykö hän sairauteen. Jos hän sairastuu, hän menettää 100 pistettä.

taudin hallitsemattoman/poistamattoman riskitekijän esiintyminen
Kokeellinen: Ei-muokattava tekijä PRESENT; odotettu katuminen aiheutettu
Sama kuin "hallitsematon tekijä läsnä, ei odotettavissa olevaa katumusta" -käsi, paitsi että osallistujat saatetaan miettimään, missä määrin he katuvat: a) jos hän päättää olla poistamatta X:ää, mutta lopulta kehittää sairauden ja b) ), jos hän päättää poistaa X:n, mutta sairastuu silti.
mahdollisen katumuksen korkeampi taso
taudin hallitsemattoman/poistamattoman riskitekijän esiintyminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päätös poistaa X
Aikaikkuna: Päivä 1: Kun vastaat kyselyyn
Päätös poistaa X (kyllä ​​vs. ei)
Päivä 1: Kun vastaat kyselyyn

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Odotettu katuminen
Aikaikkuna: Päivä 1: Kun vastaat kyselyyn
Tarkka kysymys on: Jotkut ihmiset voivat saada seuraavat ajatukset päätöksiään tehdessään: "Saan katua, jos en poista X:ää ja päädyn sairastumaan" TAI "Voin katua, jos poistan X:n, mutta silti saan taudin ." Missä määrin olet sitoutunut mihinkään näistä ajatuksista? (Mittausasteikko: 1 = ei ollenkaan; 7 = paljon)
Päivä 1: Kun vastaat kyselyyn
Arvio siitä, onko X:n poistaminen mahdollisuus parantaa tuloja
Aikaikkuna: Päivä 1: Kun vastaat kyselyyn
Tarkka kysymys kuuluu: Luuletko, että päätös poistaa X tarjoaa sinulle mahdollisuuden parantaa lopullisia tulojasi? (Mittausasteikko: 1 = ei ollenkaan hyvä tilaisuus; 7 = erittäin hyvä tilaisuus")
Päivä 1: Kun vastaat kyselyyn
Hallitsemisen tunne lopputuloksesta
Aikaikkuna: Päivä 1: Kun vastaat kyselyyn
Tarkka kysymys on: Luuletko, että hallitset lopputulosta päätökselläsi poistaa X? (Mittausasteikko: 1 = hallitsen hyvin vähän… 7 = hallitsen paljon)
Päivä 1: Kun vastaat kyselyyn

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Wing Man Yeung, PhD, Chinese University of Hong Kong, Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14507018(2)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ladataan tiedostonjakosivustoille jakamista varten. Kaikki tunnistetiedot poistetaan ennen tietojen jakamista.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville käsikirjoituksen julkaisun jälkeen 5 vuoden ajan julkaisupäivästä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoja luovutetaan vain tutkimustarkoituksiin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa