Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbrukermotivasjon for sykdomsforebygging 2 (Tydelige etiketter)

29. august 2020 oppdatert av: Yeung Wing Man, Chinese University of Hong Kong
Formålet med denne studien er å undersøke (1) hvordan årsaksstrukturen til en sykdom påvirker folks beslutninger om sykdomsforebygging; og (2) hvordan årsaksstrukturen til en sykdom interagerer med folks angerforventning når de bestemmer deres sykdomsforebyggende beslutninger.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Noen ganger må folk vurdere om de skal fjerne en risikofaktor som potensielt kan forårsake en sykdom i fremtiden. Når en modifiserbar risikofaktor (f.eks. X) er den eneste faktoren som forårsaker en sykdom, kan beslutningen om å fjerne den ganske enkelt avhenge av det sannsynlige forholdet mellom X og et utfall, samt kostnadene ved å fjerne X. Men lite er kjent når andre faktorer som er utenfor beslutningstakers kontroll også er tilstede. Hovedspørsmålet som stilles her er hvordan tilstedeværelsen av slike ikke-modifiserbare faktorer endrer folks beslutning om å fjerne X.

Spesifikt vurderer etterforskerne to tilfeller: en sykdom forårsaket av en enkelt modifiserbar risikofaktor (si X) og en sykdom forårsaket av to risikofaktorer - en modifiserbar faktor (X) og en ikke-modifiserbar faktor (Y). I begge tilfeller kan fjerning av X resultere i en meningsfull reduksjon i den totale sykdomsrisikoen. Det er en hypotese at selv når størrelsen på den totale risikoreduksjonen forårsaket av fjerning av X er den samme i de to tilfellene, vil folk ha en lavere motivasjon for å fjerne X i sistnevnte tilfelle.

Etterforskerne undersøker også hvordan tilstedeværelsen av en ikke-modifiserbar risikofaktor interagerer med respondentenes angerforventning om å påvirke deres beslutning om å fjerne X. I sammenheng med den nåværende forskningen, kan angerforventning ta en av følgende former: (a) føle beklagelse hvis man bestemmer seg for ikke å fjerne X og senere utvikler sykdommen (b) føle anger hvis man bestemmer seg for å fjerne X, men likevel utvikler sykdom. Etterforskerne forventer (a) å moderere effekten av ikke-modifiserbar risikofaktor på motivasjonen for å fjerne X.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

256

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Chinese University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • studenter som for tiden studerer ved det kinesiske universitetet i Hong Kong

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Ikke-modifiserbar faktor fraværende; INGEN forventet anger forårsaket

Eksperimentet omfatter 10 runder med beslutningsoppgaver. Deltakeren begynner med 130 poeng (hvert verdt HK$0,5) i hver runde. Etter de 10 rundene velger datamaskinen tilfeldig 1 runde og poengene fra denne runden betales kontant.

Det er en sjanse for deltakeren til å utvikle en sykdom. Uten forebygging er sjansen for å få sykdommen 60 %. En årsak, X, er identifisert for sykdommen. X er en modifiserbar årsak, noe som betyr at den kan endres ved å utføre noen handlinger. Deltakeren må bestemme om X skal fjernes eller ikke. Fjerning av X reduserer sykdomsrisiko; den reduserte sjansen varierer mellom 10 % og 50 % over de 10 rundene, og det nøyaktige nivået kommuniseres i begynnelsen av hver runde. Fjerning av X koster 30 poeng. Hvorvidt han/hun ender opp med å utvikle sykdommen eller ikke, avgjøres av et datastyrt lotteri basert på disse sjansene. Hvis han/hun utvikler sykdommen, vil han/hun miste 100 poeng.

Eksperimentell: Ikke-modifiserbar faktor fraværende; forventet anger forårsaket
Samme beskrivelse som i armen "ukontrollerbar faktor fraværende, ingen forventet anger indusert", bortsett fra at deltakerne blir indusert til å tenke i hvilken grad de vil føle seg angret: a) hvis hun/han bestemmer seg for ikke å fjerne X, men ender opp med å utvikle sykdommen og b) hvis hun/han bestemmer seg for å fjerne X men fortsatt får sykdommen.
høyere grad av utdypning om potensiell anger
Eksperimentell: Ikke-modifiserbar faktor NÅRÅENDE; INGEN forventet anger forårsaket

Eksperimentet omfatter 10 runder med beslutningsoppgaver. Deltakeren begynner med 130 poeng (hvert verdt HK$0,5) i hver runde. Etter de 10 rundene velger datamaskinen tilfeldig 1 runde og poengene fra denne runden betales kontant.

Det er en sjanse for deltakeren til å utvikle en sykdom. Uten forebygging er sjansen for å få sykdommen 60 %. To årsaker, X og Y, er identifisert for sykdommen. X er en modifiserbar årsak, noe som betyr at den kan endres ved å utføre noen handlinger. Deltakeren må bestemme om X skal fjernes eller ikke. Fjerning av X reduserer sykdomsrisiko; den reduserte sjansen varierer mellom 10 % og 50 % over de 10 rundene, og det nøyaktige nivået kommuniseres i begynnelsen av hver runde. Fjerning av X koster 30 poeng. Hvorvidt han/hun ender opp med å utvikle sykdommen eller ikke, avgjøres av et datastyrt lotteri basert på disse sjansene. Hvis han/hun utvikler sykdommen, vil han/hun miste 100 poeng.

tilstedeværelsen av en ukontrollerbar / ikke-fjernbar risikofaktor for en sykdom
Eksperimentell: Ikke-modifiserbar faktor NÅRÅENDE; forventet anger forårsaket
Samme som den "ukontrollerbare faktoren til stede, ingen forventet angerindusert"-arm, bortsett fra at deltakerne blir indusert til å tenke i hvilken grad de vil føle seg angret: a) hvis hun/han bestemmer seg for ikke å fjerne X, men ender opp med å utvikle sykdommen og b ) hvis hun/han bestemmer seg for å fjerne X, men fortsatt får sykdommen.
høyere grad av utdypning om potensiell anger
tilstedeværelsen av en ukontrollerbar / ikke-fjernbar risikofaktor for en sykdom

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beslutning om å fjerne X
Tidsramme: Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
Beslutningen om å fjerne X (ja mot nei)
Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forventet anger
Tidsramme: Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
Det eksakte spørsmålet er: Noen mennesker kan engasjere seg i følgende tanker når de tar avgjørelsene sine: "Jeg kan angre hvis jeg ikke fjerner X og ende opp med å få sykdommen" ELLER "Jeg kan angre hvis jeg fjerner X, men likevel få sykdommen ." I hvilken grad har du engasjert deg i noen av disse tankene? (Måleskala: 1 = ikke i det hele tatt; 7 = mye)
Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
Vurdering av om fjerning av X er en mulighet til å forbedre inntjeningen
Tidsramme: Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
Det eksakte spørsmålet er: Tror du beslutningen om å fjerne X er en mulighet for deg til å forbedre sluttinntekten din? (Målingsskala: 1 = ikke en god mulighet i det hele tatt; 7 = en veldig god mulighet")
Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
Følelse av kontroll over det endelige resultatet
Tidsramme: Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
Det eksakte spørsmålet er: Tror du at du har kontroll over utfallet gjennom din beslutning om å fjerne X eller ikke? (Måleskala: 1 = Jeg har veldig lite kontroll... 7 = Jeg har mye kontroll)
Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wing Man Yeung, PhD, Chinese University of Hong Kong, Hong Kong

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. april 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 14507018(2)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil bli lastet opp til fildelingssider for deling. All identifiserende informasjon vil bli fjernet før datadeling.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli tilgjengelig etter at manuskriptet er publisert, i 5 år fra publiseringsdatoen.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil kun gjøres tilgjengelig for forskningsformål.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere