- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04228562
Forbrukermotivasjon for sykdomsforebygging 2 (Tydelige etiketter)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Noen ganger må folk vurdere om de skal fjerne en risikofaktor som potensielt kan forårsake en sykdom i fremtiden. Når en modifiserbar risikofaktor (f.eks. X) er den eneste faktoren som forårsaker en sykdom, kan beslutningen om å fjerne den ganske enkelt avhenge av det sannsynlige forholdet mellom X og et utfall, samt kostnadene ved å fjerne X. Men lite er kjent når andre faktorer som er utenfor beslutningstakers kontroll også er tilstede. Hovedspørsmålet som stilles her er hvordan tilstedeværelsen av slike ikke-modifiserbare faktorer endrer folks beslutning om å fjerne X.
Spesifikt vurderer etterforskerne to tilfeller: en sykdom forårsaket av en enkelt modifiserbar risikofaktor (si X) og en sykdom forårsaket av to risikofaktorer - en modifiserbar faktor (X) og en ikke-modifiserbar faktor (Y). I begge tilfeller kan fjerning av X resultere i en meningsfull reduksjon i den totale sykdomsrisikoen. Det er en hypotese at selv når størrelsen på den totale risikoreduksjonen forårsaket av fjerning av X er den samme i de to tilfellene, vil folk ha en lavere motivasjon for å fjerne X i sistnevnte tilfelle.
Etterforskerne undersøker også hvordan tilstedeværelsen av en ikke-modifiserbar risikofaktor interagerer med respondentenes angerforventning om å påvirke deres beslutning om å fjerne X. I sammenheng med den nåværende forskningen, kan angerforventning ta en av følgende former: (a) føle beklagelse hvis man bestemmer seg for ikke å fjerne X og senere utvikler sykdommen (b) føle anger hvis man bestemmer seg for å fjerne X, men likevel utvikler sykdom. Etterforskerne forventer (a) å moderere effekten av ikke-modifiserbar risikofaktor på motivasjonen for å fjerne X.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Chinese University of Hong Kong
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- studenter som for tiden studerer ved det kinesiske universitetet i Hong Kong
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Ikke-modifiserbar faktor fraværende; INGEN forventet anger forårsaket
Eksperimentet omfatter 10 runder med beslutningsoppgaver. Deltakeren begynner med 130 poeng (hvert verdt HK$0,5) i hver runde. Etter de 10 rundene velger datamaskinen tilfeldig 1 runde og poengene fra denne runden betales kontant. Det er en sjanse for deltakeren til å utvikle en sykdom. Uten forebygging er sjansen for å få sykdommen 60 %. En årsak, X, er identifisert for sykdommen. X er en modifiserbar årsak, noe som betyr at den kan endres ved å utføre noen handlinger. Deltakeren må bestemme om X skal fjernes eller ikke. Fjerning av X reduserer sykdomsrisiko; den reduserte sjansen varierer mellom 10 % og 50 % over de 10 rundene, og det nøyaktige nivået kommuniseres i begynnelsen av hver runde. Fjerning av X koster 30 poeng. Hvorvidt han/hun ender opp med å utvikle sykdommen eller ikke, avgjøres av et datastyrt lotteri basert på disse sjansene. Hvis han/hun utvikler sykdommen, vil han/hun miste 100 poeng. |
|
|
Eksperimentell: Ikke-modifiserbar faktor fraværende; forventet anger forårsaket
Samme beskrivelse som i armen "ukontrollerbar faktor fraværende, ingen forventet anger indusert", bortsett fra at deltakerne blir indusert til å tenke i hvilken grad de vil føle seg angret: a) hvis hun/han bestemmer seg for ikke å fjerne X, men ender opp med å utvikle sykdommen og b) hvis hun/han bestemmer seg for å fjerne X men fortsatt får sykdommen.
|
høyere grad av utdypning om potensiell anger
|
|
Eksperimentell: Ikke-modifiserbar faktor NÅRÅENDE; INGEN forventet anger forårsaket
Eksperimentet omfatter 10 runder med beslutningsoppgaver. Deltakeren begynner med 130 poeng (hvert verdt HK$0,5) i hver runde. Etter de 10 rundene velger datamaskinen tilfeldig 1 runde og poengene fra denne runden betales kontant. Det er en sjanse for deltakeren til å utvikle en sykdom. Uten forebygging er sjansen for å få sykdommen 60 %. To årsaker, X og Y, er identifisert for sykdommen. X er en modifiserbar årsak, noe som betyr at den kan endres ved å utføre noen handlinger. Deltakeren må bestemme om X skal fjernes eller ikke. Fjerning av X reduserer sykdomsrisiko; den reduserte sjansen varierer mellom 10 % og 50 % over de 10 rundene, og det nøyaktige nivået kommuniseres i begynnelsen av hver runde. Fjerning av X koster 30 poeng. Hvorvidt han/hun ender opp med å utvikle sykdommen eller ikke, avgjøres av et datastyrt lotteri basert på disse sjansene. Hvis han/hun utvikler sykdommen, vil han/hun miste 100 poeng. |
tilstedeværelsen av en ukontrollerbar / ikke-fjernbar risikofaktor for en sykdom
|
|
Eksperimentell: Ikke-modifiserbar faktor NÅRÅENDE; forventet anger forårsaket
Samme som den "ukontrollerbare faktoren til stede, ingen forventet angerindusert"-arm, bortsett fra at deltakerne blir indusert til å tenke i hvilken grad de vil føle seg angret: a) hvis hun/han bestemmer seg for ikke å fjerne X, men ender opp med å utvikle sykdommen og b ) hvis hun/han bestemmer seg for å fjerne X, men fortsatt får sykdommen.
|
høyere grad av utdypning om potensiell anger
tilstedeværelsen av en ukontrollerbar / ikke-fjernbar risikofaktor for en sykdom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beslutning om å fjerne X
Tidsramme: Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
|
Beslutningen om å fjerne X (ja mot nei)
|
Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forventet anger
Tidsramme: Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
|
Det eksakte spørsmålet er: Noen mennesker kan engasjere seg i følgende tanker når de tar avgjørelsene sine: "Jeg kan angre hvis jeg ikke fjerner X og ende opp med å få sykdommen" ELLER "Jeg kan angre hvis jeg fjerner X, men likevel få sykdommen ."
I hvilken grad har du engasjert deg i noen av disse tankene?
(Måleskala: 1 = ikke i det hele tatt; 7 = mye)
|
Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
|
|
Vurdering av om fjerning av X er en mulighet til å forbedre inntjeningen
Tidsramme: Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
|
Det eksakte spørsmålet er: Tror du beslutningen om å fjerne X er en mulighet for deg til å forbedre sluttinntekten din?
(Målingsskala: 1 = ikke en god mulighet i det hele tatt; 7 = en veldig god mulighet")
|
Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
|
|
Følelse av kontroll over det endelige resultatet
Tidsramme: Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
|
Det eksakte spørsmålet er: Tror du at du har kontroll over utfallet gjennom din beslutning om å fjerne X eller ikke? (Måleskala: 1 = Jeg har veldig lite kontroll... 7 = Jeg har mye kontroll)
|
Dag 1: Når du svarer på spørreskjemaet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wing Man Yeung, PhD, Chinese University of Hong Kong, Hong Kong
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 14507018(2)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .