人間の肥満における 2 型免疫と NAFLD との関連性の調査
2026年1月26日 更新者：Elena Anna (Eleanna) De Filippis, M.D., Ph.D.、Mayo Clinic
ヒトの肥満における 2 型免疫と NAFLD との関連性の調査 - AIM 1
この研究は、脂肪組織 (AT) の炎症、肝臓周辺の脂肪の異常な沈着、およびこれがその外観と機能、そして最終的にはインスリン抵抗性にどのように影響するかの関係をよりよく理解するために行われています.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Keegan M Stewart
- 電話番号：480-301-4164
- メール：stewart.keegan@mayo.edu
研究場所
-
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Arizona
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Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
- 募集
- Mayo Clinic in Arizona
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主任研究者：
- Elena De Filippis, MD,PhD
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コンタクト：
- Stewart Keegan
- 電話番号：480-301-4164
- メール：stewart.keegan@mayo.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
F=0 (線維症なし) の 14 人の被験者と、受信者動作特性曲線下面積 (AUROC) が確認された胃バイパス手術を受けている 46 人の患者 F>2 (中等度の線維症)、年齢 30-70 歳、男女とも BMI より大きい BMI 40 kg/m2 が研究に登録されます。
説明
包含基準:
- 胃バイパス手術を受ける
- AUROC F=0 または F>2 の肝線維化が確認されている
- 年齢 30～70歳
- BMIが40kg/m2以上
- 妊娠検査陰性（女性のみ）
- ラボ値: 通常の TSH
除外基準:
- 自己免疫疾患
- B型またはC型肝炎陽性
- 大量のアルコール使用
- 喫煙歴
- 活動中のがんの病歴
- 喘息の病歴
- COPDの病歴
- プラビックスまたはクマディンの服用
- 過去2ヶ月以内の献血
- 糖質コルチコイド療法
- 定期的に抗ヒスタミン薬を服用する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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減量手術
胃バイパス手術の後には、標準治療として減量が行われます。
エラストグラフィーによる肝線維化は、手術前に決定されます。
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胃バイパス手術の前に、エラストグラフィで肝線維化を評価します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肝線維症
時間枠：ベースライン
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外科的介入の前にエラストグラフィーによる肝線維化の評価
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ベースライン
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脂肪組織の炎症
時間枠：ベースライン
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MRNAレベルによる脂肪組織炎症のマーカーの評価
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Elena Anna O De Filippis、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月20日
一次修了 (実際)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月30日
試験登録日
最初に提出
2019年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年1月15日
最初の投稿 (実際)
2020年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月26日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 18-004615
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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