인간 비만에서 제2형 면역과 NAFLD 사이의 연관성 조사
2026년 1월 26일 업데이트: Elena Anna (Eleanna) De Filippis, M.D., Ph.D., Mayo Clinic
인간 비만에서 제2형 면역과 NAFLD 사이의 연관성 조사 - AIM 1
이 연구는 지방 조직(AT)의 염증, 간 주변의 비정상적인 지방 침착 사이의 관계를 더 잘 이해하기 위해 수행되고 있으며, 이것이 모양과 기능, 그리고 궁극적으로 인슐린 저항성에 어떤 영향을 미치는지 더 잘 이해하기 위해 수행되고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Keegan M Stewart
- 전화번호: 480-301-4164
- 이메일: stewart.keegan@mayo.edu
연구 장소
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
- 모병
- Mayo Clinic in Arizona
-
수석 연구원:
- Elena De Filippis, MD,PhD
-
연락하다:
- Stewart Keegan
- 전화번호: 480-301-4164
- 이메일: stewart.keegan@mayo.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
F=0(섬유증 없음)인 14명의 피험자 및 확인된 AUROC(수신기 작동 특성 곡선) F>2(중등도 섬유증)로 위 우회 수술을 받는 46명의 환자, 연령 30-70세, 남녀 모두, BMI가 40kg/m2가 연구에 등록됩니다.
설명
포함 기준:
- 위우회술을 받는
- 확인된 AUROC F=0 또는 F>2 간 섬유증
- 30~70세
- BMI 40kg/m2 초과
- 음성 임신 테스트기(여성 전용)
- 실험실 값: 일반 TSH
제외 기준:
- 자가면역질환
- B형 또는 C형 간염 양성
- 과도한 알코올 사용
- 활성 흡연 기록
- 활성 암 병력
- 천식의 역사
- COPD의 역사
- Plavix 또는 Coumadin 복용
- 최근 2개월 이내 헌혈
- 글루코 코르티코이드 요법
- 항히스타민제를 정기적으로 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
체중 감량 수술
위우회술은 치료의 표준으로 체중 감량이 뒤따를 것입니다.
엘라스토그래피에 의한 간 섬유화는 수술 전에 결정됩니다.
|
위 우회술 전에 탄성촬영으로 간 섬유화를 평가합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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간 섬유증
기간: 기준선
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외과 적 개입 전에 탄성 검사로 간 섬유화를 평가하십시오.
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기준선
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지방 조직 염증
기간: 기준선
|
MRNA 수준으로 지방 조직 염증의 마커 평가
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Elena Anna O De Filippis, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 18-004615
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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