Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение связи между иммунитетом 2 типа и НАЖБП при ожирении человека

26 января 2026 г. обновлено: Elena Anna (Eleanna) De Filippis, M.D., Ph.D., Mayo Clinic

Изучение связи между иммунитетом 2-го типа и НАЖБП при ожирении человека — ЦЕЛЬ 1

Это исследование проводится, чтобы лучше понять взаимосвязь между воспалением в жировой ткани (ЖТ), аномальным отложением жира вокруг печени и тем, как это влияет на ее внешний вид и функцию и, в конечном итоге, на резистентность к инсулину.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Keegan M Stewart
  • Номер телефона: 480-301-4164
  • Электронная почта: stewart.keegan@mayo.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Соединенные Штаты, 85259
        • Рекрутинг
        • Mayo Clinic in Arizona
        • Главный следователь:
          • Elena De Filippis, MD,PhD
        • Контакт:
          • Stewart Keegan
          • Номер телефона: 480-301-4164
          • Электронная почта: stewart.keegan@mayo.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Четырнадцать пациентов с F=0 (без фиброза) и сорок шесть пациентов, перенесших операцию обходного желудочного анастомоза с подтвержденной площадью под кривой рабочей характеристики приемника (AUROC) F>2 (умеренный фиброз), возраст 30-70 лет, оба пола, ИМТ выше В исследование будет зачислено 40 кг/м2.

Описание

Критерии включения:

  • Проведение операции обходного желудочного анастомоза
  • Подтвержденный AUROC F=0 или F>2 фиброз печени
  • Возраст 30-70 лет
  • ИМТ более 40 кг/м2
  • Отрицательный тест на беременность (только для женщин)
  • Лабораторные показатели: ТТГ в норме.

Критерий исключения:

  • Аутоиммунные заболевания
  • Положительный результат на гепатит B или C
  • Тяжелое употребление алкоголя
  • История активного курения
  • История активного рака
  • История астмы
  • История ХОБЛ
  • Прием плавикса или кумадина
  • Сдача крови в течение последних 2 месяцев
  • Глюкокортикоидная терапия
  • Регулярный прием антигистаминных препаратов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Операция по снижению веса
Операция обходного желудочного анастомоза будет сопровождаться снижением веса в качестве стандарта лечения. Перед операцией определяют фиброз печени с помощью эластографии.
Процедура: Бариатрической хирургии
Оцените фиброз печени с помощью эластографии перед операцией обходного желудочного анастомоза.
Другие имена:
  • Шунтирование желудка по Ру, рукавная гастрэктомия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фиброз печени
Временное ограничение: Базовый уровень
оценить фиброз печени с помощью эластографии перед хирургическим вмешательством
Базовый уровень
Воспаление жировой ткани
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценка маркеров воспаления жировой ткани по уровням мРНК
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Elena Anna O De Filippis, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 18-004615

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться