このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

痙性両麻痺の子供のバランスに対する背屈筋に対するキネシオテープの役割

2020年1月26日 更新者:Samar Samy Ibrahim Hegazy、Cairo University

痙性両麻痺の子供のバランスに対する背屈筋に対するキネシオテープの役割 (Biodex Balance System を使用)

痙性両麻痺の子供のバランスに対するキネシオテープの効果を検出する。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

キネシオ テーピングの使用は、感覚運動系の皮膚受容体に影響を与える可能性があり、その結果、CP 児の理学療法プログラムにおける随意制御と調整が改善されます。 (安川ら、2006)。

この研究は、けいれん性両麻痺の子供のバランスを改善する上で、大腿背筋に適用されたキネシオテープの効果を調査するために実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~10年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 両性の痙性両麻痺の 30 人の子供がこの研究に参加しました。

    • 彼らは、カイロ大学の理学療法学部の外来診療所から選ばれました。
    • Biodexバランスシステムの画面を見ることができる身長1メートル以上の子供。
    • 彼らの年齢は 4 歳から 8 歳でした。
    • すべての患者は、(付録 I) に示されている修正アシュワール スケール グレード 1 & 1+ (Alhusaini、2010) によると、軽度の痙縮を示します。
    • すべての患者は、(付録 II) に示されている GMFM を単独で使用できました。
    • 彼らは指示を理解し、従うことができました。
    • すべての子供が足関節装具を使用していました。

除外基準:

  • • 視覚または聴覚に問題のある子供。

    • キネシオテープに敏感な子供。
    • ふくらはぎの筋肉に目に見えない筋肉の拘縮がある子供。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:対照群
15 人の両麻痺児が、バランス運動を含む定期的な運動プログラムを受けました
背屈筋にキネシオテープを貼る
実験的:研究グループ
15 人の両麻痺の子供が定期的な運動プログラムとキネシオテープの貼付を受けました
背屈筋にキネシオテープを貼る

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Kテープのバランスへの影響
時間枠:3ヶ月
背屈筋にK-Tapeを使用してバランスへの影響を確認する効果
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:I、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月10日

一次修了 (実際)

2019年8月11日

研究の完了 (実際)

2019年10月13日

試験登録日

最初に提出

2020年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月26日

最初の投稿 (実際)

2020年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月26日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • peadiatrics 123

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する