Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteipin rooli selkälihasten tasapainossa hoidossa lapsilla, joilla on spastinen diplegia

sunnuntai 26. tammikuuta 2020 päivittänyt: Samar Samy Ibrahim Hegazy, Cairo University

Kinesioteipin rooli selkälihasten tasapainossa olevilla lapsilla, joilla on spastinen diplegia (Käyttäen Biodex-tasapainojärjestelmää)

Toteaa kinesioteipin vaikutus tasapainoon lapsilla, joilla on spastinen diplegia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kinesioteippauksen käyttö saattaa vaikuttaa sensorisen motorisen järjestelmän ihoreseptoreihin, mikä parantaa vapaaehtoista kontrollia ja koordinaatiota CP-lasten fysioterapiaohjelmassa. (Yasukawa et ai., 2006).

Tutkimus tehdään Selkälihaksille levitetyn kinesioteipin vaikutusten tasapainon parantamiseen spastisilla diplegisillä lapsilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Cairo univeristy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 10 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Tähän tutkimukseen osallistui 30 lasta, joilla oli spastinen diplegia molemmista sukupuolista.

    • Heidät valittiin Kairon yliopiston poliklinikalta, fysioterapian tiedekunnasta.
    • Lapset ovat vähintään 1 metrin pituisia, jotta he voivat nähdä Biodex-tasapainojärjestelmän näytön.
    • Heidän ikänsä oli 4-8 vuotta.
    • Kaikilla potilailla on lievää spastisuutta modifioidun Aschwar-asteikon asteikolla 1 & 1+ (Alhusaini, 2010), joka on esitetty (Liite I).
    • Kaikki potilaat pystyivät yksinään tuottamaan GMFM:ää (liite II).
    • He pystyivät ymmärtämään ja noudattamaan ohjeita.
    • Kaikki lapset käyttivät nilkkajalkaortoosia.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Lapset, joilla on näkö- tai kuuloongelmia.

    • Lapset, joilla on positiivinen herkkyys kinesioteipille.
    • Lapset, joilla on irrivisable lihasten kontraktuura pohkeen lihaksissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: kontrolliryhmä
15 diplegista lasta sai säännöllistä harjoittelua, johon sisältyi tasapainoharjoittelu
Muut: kinesioteippausta
levitä kinesioteippausta selkälihaksille
KOKEELLISTA: opiskeluryhmä
15 diplegista lasta sai säännöllisen liikuntaohjelman sekä kinesioteipin laittoa
Muut: kinesioteippausta
levitä kinesioteippausta selkälihaksille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
K-Teipin vaikutus tasapainoon
Aikaikkuna: kolme kuukautta
K-Teipin käytön vaikutus selkälihakseen nähdäksesi sen vaikutuksen tasapainoon
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: I, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 10. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 11. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 13. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 28. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • peadiatrics 123

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa