De rol van kinesiotape over de spieren van de dorsiflexoren in balans bij kinderen met spastische diplegie
26 januari 2020 bijgewerkt door: Samar Samy Ibrahim Hegazy, Cairo University
Rol van kinesiotape over dorsiflexoren Spieren in balans bij kinderen met spastische diplegie (met behulp van Biodex Balance System)
Het effect van kinesiotape op het evenwicht bij kinderen met spastische diplegie opsporen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het gebruik van Kinesio Taping kan de huidreceptoren van het sensomotorische systeem beïnvloeden, wat resulteert in een verbetering van de vrijwillige controle en coördinatie in een fysiotherapeutisch programma voor kinderen met CP. (Yasukawa et al., 2006).
De studie zal worden uitgevoerd om het effect te onderzoeken van kinesiotape aangebracht op dorsi fexors-spieren op het verbeteren van het evenwicht bij kinderen met spastische diplegie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Cairo univeristy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
4 jaar tot 10 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Dertig kinderen met spastische diplegie van beide geslachten namen deel aan dit onderzoek.
- Ze werden geselecteerd uit de polikliniek, faculteit fysiotherapie, Universiteit van Caïro.
- Kinderen moeten minimaal 1 meter lang zijn om het scherm van het biodex balanssysteem te kunnen zien.
- Hun leeftijd varieerde van 4 tot 8 jaar.
- Alle patiënten hebben milde spasticiteit volgens de gemodificeerde Aschwar-schaal graad 1 & 1+ (Alhusaini, 2010) weergegeven in (bijlage I).
- Alle patiënten waren in staat om alleen te staan GMFM gepresenteerd in (bijlage II).
- Ze konden instructies begrijpen en opvolgen.
- Alle kinderen gebruikten een enkel-voetorthese.
Uitsluitingscriteria:
• Kinderen met visuele of auditieve problemen.
- Kinderen met een positieve gevoeligheid voor kinesiotape.
- Kinderen met prikkelbare spiercontractuur ter hoogte van de kuitspieren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: controlegroep
15 kinderen met diplegie kregen een regelmatig oefenprogramma inclusief evenwichtsoefeningen
|
breng kinesiotape aan op de spieren van de dorsaalflexoren
|
|
EXPERIMENTEEL: studiegroep
15 kinderen met diplegie kregen een regelmatig oefenprogramma plus kinesiotape
|
breng kinesiotape aan op de spieren van de dorsaalflexoren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
effect van K-Tape op de balans
Tijdsspanne: drie maanden
|
effect van het gebruik van K-Tape op dorsiflexoren om het effect op de balans te zien
|
drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: I, Cairo University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
10 februari 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
11 augustus 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
13 oktober 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 januari 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
28 januari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
28 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 december 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- peadiatrics 123
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .