Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola taśmy kinesiotapingowej w utrzymywaniu równowagi mięśni zginaczy grzbietu u dzieci z porażeniem spastycznym

26 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Samar Samy Ibrahim Hegazy, Cairo University

Rola taśmy kinesiotapingowej w utrzymywaniu równowagi mięśni zginaczy grzbietu u dzieci ze spastycznym porażeniem kończyn dolnych (przy użyciu systemu równowagi Biodex)

Wykrywanie wpływu kinesio-taśmy na równowagę u dzieci z diplegią spastyczną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zastosowanie Kinesio Tapingu może oddziaływać na skórne receptory narządu ruchu, co skutkuje poprawą dobrowolnej kontroli i koordynacji w programie fizjoterapii dzieci z MPD. (Yasukawa i in., 2006).

Celem pracy będzie zbadanie wpływu kinesiotapingu na mięśnie uda grzbietu na poprawę równowagi u dzieci z diplegią spastyczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Cairo univeristy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata do 10 lat (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • W badaniu wzięło udział 30 dzieci z diplegią spastyczną obojga płci.

    • Zostali wybrani z przychodni wydziału fizjoterapii Uniwersytetu w Kairze.
    • Dzieci o wzroście nie mniejszym niż 1 metr, aby mogły widzieć ekran systemu równowagi biodex.
    • Ich wiek wahał się od 4 do 8 lat.
    • Wszyscy pacjenci mają łagodną spastyczność według zmodyfikowanej skali Aschwara stopnia 1 i 1+ (Alhusaini, 2010) przedstawionej w (Załącznik I).
    • Wszyscy pacjenci byli zdolni do samodzielnej GMFM przedstawionej w (Załącznik II).
    • Mogli zrozumieć i postępować zgodnie z instrukcjami.
    • Wszystkie dzieci używały ortezy stawu skokowego.

Kryteria wyłączenia:

  • • Dzieci z problemami wzrokowymi lub słuchowymi.

    • Dzieci z pozytywną wrażliwością na kinesiotape.
    • Dzieci z nieusuwalnym przykurczem mięśniowym w mięśniach łydek.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa kontrolna
15 dzieci z diplegią otrzymało regularny program ćwiczeń obejmujący ćwiczenia równowagi
Inny: kinesiotaping
nałóż kinesiotaping na mięśnie zginaczy grzbietu
EKSPERYMENTALNY: kółko naukowe
15 dzieci z diplegią otrzymało regularny program ćwiczeń plus zakładanie kinesiotapingu
Inny: kinesiotaping
nałóż kinesiotaping na mięśnie zginaczy grzbietu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wpływ K-Tape na równowagę
Ramy czasowe: trzy miesiące
efekt stosowania taśmy K-Tape na zginacze grzbietu, aby zobaczyć jej wpływ na równowagę
trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: I, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

11 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

13 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

28 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • peadiatrics 123

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj