Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af kinesiotape over Dorsi Flexors muskler på balance hos børn med spastisk diplegi

26. januar 2020 opdateret af: Samar Samy Ibrahim Hegazy, Cairo University

Kinesiotapes rolle over Dorsi Flexors muskler på balance hos børn med spastisk diplegi (ved brug af Biodex Balance System)

For at påvise effekten af ​​kinesio-tape på balance hos børn med spastisk diplegi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brugen af ​​Kinesio Taping kan påvirke de kutane receptorer i det sensoriske motoriske system, hvilket resulterer i en forbedring af frivillig kontrol og koordination i et fysioterapiprogram til børn med CP. (Yasukawa et al., 2006).

Studiet vil blive udført for at undersøge effekten af ​​kinesiotape anvendt på dorsi fexors muskler på at forbedre balancen hos spastiske diplegiske børn.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Cairo univeristy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 10 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Tredive børn med spastisk diplegi af begge køn deltog i denne undersøgelse.

    • De blev udvalgt fra ambulatoriet, fakultetet for fysioterapi, Cairo University.
    • Børns højde ikke mindre end 1 meter for at kunne se skærmen på biodex balancesystemet.
    • Deres alder havde varieret fra 4 til 8 år.
    • Alle patienter har mild spasticitet i henhold til modificeret Aschwar-skala grad 1 & 1+ (Alhusaini, 2010) præsenteret i (bilag I).
    • Alle patienter var i stand til at stå alene GMFM præsenteret i (bilag II).
    • De kunne forstå og følge instruktionerne.
    • Alle børn brugte ankelfodsortose.

Ekskluderingskriterier:

  • • Børn med syns- eller høreproblemer.

    • Børn med positiv følsomhed over for kinesiotape.
    • Børn med irriviserbar muskelkontraktur ved lægmusklerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: kontrolgruppe
15 børn med diplegi modtog regelmæssigt træningsprogram inklusive balanceøvelse
Andet: kinesio taping
påfør kinesio taping på dorsi flexors muskler
EKSPERIMENTEL: studiegruppe
15 diplegiske børn fik regelmæssigt træningsprogram plus at sætte kinesiotape
Andet: kinesio taping
påfør kinesio taping på dorsi flexors muskler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effekt af K-Tape på balancen
Tidsramme: tre måneder
effekt af at bruge K-Tape på dorsi flexorer for at se dets effekt på balancen
tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: I, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. februar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

11. august 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

13. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

28. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2020

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • peadiatrics 123

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner