Papel do Kinesiotape sobre os músculos flexores dorsais no equilíbrio em crianças com diplegia espástica
26 de janeiro de 2020 atualizado por: Samar Samy Ibrahim Hegazy, Cairo University
Papel do Kinesiotape sobre os músculos flexores dorsais no equilíbrio em crianças com diplegia espástica (usando o sistema de equilíbrio Biodex)
Detectar o efeito do kinesio-tape no equilíbrio de crianças com diplegia espástica.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O uso da Kinesio Taping pode influenciar os receptores cutâneos do sistema sensório-motor, resultando na melhora do controle voluntário e da coordenação em um programa de fisioterapia para crianças com PC. (Yasukawa e outros, 2006).
O estudo será conduzido para investigar o efeito do kinesiotape aplicado nos músculos dorsifexores na melhora do equilíbrio em crianças diplégicas espásticas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Cairo, Egito
- Cairo univeristy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
4 anos a 10 anos (CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Trinta crianças com diplegia espástica de ambos os sexos participaram deste estudo.
- Eles foram selecionados no ambulatório da faculdade de fisioterapia da Universidade do Cairo.
- Altura das crianças não inferior a 1 metro para poder ver a tela do sistema de equilíbrio biodex.
- A idade variava de 4 a 8 anos.
- Todos os pacientes têm espasticidade leve de acordo com a escala modificada de Aschwar grau 1 e 1+ (Alhusaini, 2010) apresentada no (Apêndice I).
- Todos os pacientes foram capazes de ficar sozinhos no GMFM apresentado no (Apêndice II).
- Eles podiam entender e seguir as instruções.
- Todas as crianças usavam órtese tornozelo-pé.
Critério de exclusão:
• Crianças com problemas visuais ou auditivos.
- Crianças com sensibilidade positiva ao kinesiotape.
- Crianças com contratura muscular irreversível nos músculos da panturrilha.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: grupo de controle
15 crianças diplégicas receberam programa regular de exercícios, incluindo exercícios de equilíbrio
|
aplicar kinesio taping nos músculos flexores dorsais
|
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EXPERIMENTAL: grupo de Estudos
15 crianças diplégicas receberam programa regular de exercícios e aplicação de kinesiotape
|
aplicar kinesio taping nos músculos flexores dorsais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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efeito do K-Tape no equilíbrio
Prazo: três meses
|
efeito do uso de K-Tape nos flexores dorsais para ver seu efeito no equilíbrio
|
três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: I, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
10 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
11 de agosto de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
13 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2020
Primeira postagem (REAL)
28 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
28 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de dezembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- peadiatrics 123
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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