Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль кинезиотейпирования мышц-сгибателей спины в балансе у детей со спастической диплегией

26 января 2020 г. обновлено: Samar Samy Ibrahim Hegazy, Cairo University

Роль кинезиотейпирования мышц-сгибателей спины в равновесии у детей со спастической диплегией (с использованием системы балансировки Biodex)

Выявить влияние кинезиотейпирования на равновесие у детей со спастической диплегией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Использование кинезиотейпирования может воздействовать на кожные рецепторы сенсомоторной системы, что приводит к улучшению произвольного контроля и координации в программе физиотерапии для детей с ДЦП. (Ясукава и др., 2006).

Исследование будет проведено для изучения влияния кинезиотейпирования, наложенного на мышцы спины сгибателей, на улучшение равновесия у детей со спастической диплегией.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 4 года до 10 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • В этом исследовании приняли участие 30 детей обоего пола со спастической диплегией.

    • Их отобрали из поликлиники факультета физиотерапии Каирского университета.
    • Дети ростом не менее 1 метра, чтобы они могли видеть экран балансировочной системы biodex.
    • Их возраст колебался от 4 до 8 лет.
    • Все пациенты имеют умеренную спастичность по модифицированной шкале Ашвара 1 и 1+ степени (Alhusaini, 2010), представленной в (Приложении I).
    • Все пациенты были способны к самостоятельным GMFM, представленным в (Приложение II).
    • Они могли понять и следовать инструкциям.
    • Все дети использовали ортез на голеностопный сустав.

Критерий исключения:

  • • Дети с проблемами зрения или слуха.

    • Дети с положительной чувствительностью к кинезиотейпированию.
    • Дети с ирритабельной мышечной контрактурой икроножных мышц.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: контрольная группа
15 детей с диплегией проходили регулярную программу упражнений, включая упражнения на баланс.
Другой: кинезиотейпирование
наложить кинезиотейпирование на мышцы-сгибатели спины
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: исследовательская группа
15 детей с диплегией проходили регулярную программу упражнений и накладывали кинезиотейп.
Другой: кинезиотейпирование
наложить кинезиотейпирование на мышцы-сгибатели спины

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
влияние K-Tape на баланс
Временное ограничение: три месяца
эффект использования K-Tape на сгибателях спины, чтобы увидеть его влияние на баланс
три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: I, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 февраля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 августа 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • peadiatrics 123

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования кинезиотейпирование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Macedonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться