Roll av kinesiotape över Dorsi Flexors muskler på balansen hos barn med spastisk diplegi
26 januari 2020 uppdaterad av: Samar Samy Ibrahim Hegazy, Cairo University
Roll av kinesiotape över Dorsi Flexors muskler på balansen hos barn med spastisk diplegi (med Biodex Balance System)
För att upptäcka effekten av kinesio-tejp på balansen hos barn med spastisk diplegi.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Användningen av Kinesio Taping kan påverka de kutana receptorerna i det sensoriska motoriska systemet, vilket resulterar i en förbättring av frivillig kontroll och koordination i ett sjukgymnastikprogram för barn med CP. (Yasukawa et al., 2006).
Studien kommer att genomföras för att undersöka effekten av kinesiotape applicerat på dorsi fexors muskler på att förbättra balansen hos spastiska diplegiska barn.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Cairo univeristy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
4 år till 10 år (BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Trettio barn med spastisk diplegi av båda könen deltog i denna studie.
- De valdes ut från polikliniken, fakulteten för fysioterapi, Kairos universitet.
- Barn längder inte mindre än 1 meter för att kunna se skärmen på biodex balanssystemet.
- Deras ålder var mellan 4 och 8 år.
- Alla patienter har mild spasticitet enligt modifierad Aschwar-skala grad 1 &1+ (Alhusaini, 2010) presenterad i (bilaga I).
- Alla patienter kunde stå ensamma GMFM som presenteras i (bilaga II).
- De kunde förstå och följa instruktionerna.
- Alla barn använde fotledsfotortos.
Exklusions kriterier:
• Barn med syn- eller hörselproblem.
- Barn med positiv känslighet för kinesiotape.
- Barn med irriviserbar muskelkontraktur vid vadmusklerna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: kontrollgrupp
15 barn med diplegi fick regelbundet träningsprogram inklusive balansträning
|
applicera kinesiotejp på dorsi flexors muskler
|
|
EXPERIMENTELL: studiegrupp
15 barn med diplegi fick regelbundet träningsprogram plus att sätta kinesiotape
|
applicera kinesiotejp på dorsi flexors muskler
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
effekt av K-Tape på balansen
Tidsram: tre månader
|
effekt av att använda K-Tape på dorsi flexorer för att se dess effekt på balansen
|
tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: I, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
10 februari 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
11 augusti 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
13 oktober 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 januari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2020
Första postat (FAKTISK)
28 januari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
28 januari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2020
Senast verifierad
1 december 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- peadiatrics 123
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .