Rolle des Kinesiotapes über den Dorsi-Beugemuskeln im Gleichgewicht bei Kindern mit spastischer Diplegie
26. Januar 2020 aktualisiert von: Samar Samy Ibrahim Hegazy, Cairo University
Rolle des Kinesiotapes über den Dorsi-Beugemuskeln im Gleichgewicht bei Kindern mit spastischer Diplegie (unter Verwendung des Biodex-Balance-Systems)
Es sollte die Wirkung von Kinesio-Tape auf das Gleichgewicht bei Kindern mit spastischer Diplegie nachgewiesen werden.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Anwendung von Kinesio Taping könnte die Hautrezeptoren des sensomotorischen Systems beeinflussen, was zu einer Verbesserung der willkürlichen Kontrolle und Koordination in einem Physiotherapieprogramm für Kinder mit CP führt. (Yasukawa et al., 2006).
Die Studie wird durchgeführt, um die Wirkung von Kinesiotape zu untersuchen, das auf die Dorsi-Fexors-Muskeln auf die Verbesserung des Gleichgewichts bei spastischen diplegischen Kindern angewendet wird.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Cairo Univeristy
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
4 Jahre bis 10 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Dreißig Kinder mit spastischer Diplegie beiderlei Geschlechts nahmen an dieser Studie teil.
- Sie wurden aus der Ambulanz der Fakultät für Physiotherapie der Universität Kairo ausgewählt.
- Kinder müssen mindestens 1 Meter groß sein, um den Bildschirm des Biodex-Balance-Systems sehen zu können.
- Ihr Alter lag zwischen 4 und 8 Jahren.
- Alle Patienten haben eine leichte Spastik gemäß der modifizierten Aschwar-Skala Grad 1 & 1+ (Alhusaini, 2010), dargestellt in (Anhang I).
- Alle Patienten waren in der Lage, die in (Anhang II) dargestellte eigenständige GMFM durchzuführen.
- Sie konnten Anweisungen verstehen und befolgen.
- Alle Kinder verwendeten Knöchel-Fuß-Orthesen.
Ausschlusskriterien:
• Kinder mit Seh- oder Hörproblemen.
- Kinder mit positiver Empfindlichkeit gegenüber Kinesiotape.
- Kinder mit irrivisibler Muskelkontraktur an der Wadenmuskulatur.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe
15 diplegische Kinder erhielten ein regelmäßiges Bewegungsprogramm, einschließlich Gleichgewichtsübungen
|
Wenden Sie Kinesio-Taping auf den Dorsi-Beugemuskeln an
|
|
EXPERIMENTAL: Studiengruppe
15 diplegische Kinder erhielten ein regelmäßiges Trainingsprogramm plus Kinesiotape
|
Wenden Sie Kinesio-Taping auf den Dorsi-Beugemuskeln an
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wirkung von K-Tape auf das Gleichgewicht
Zeitfenster: drei Monate
|
Wirkung der Verwendung von K-Tape auf Dorsi-Flexoren, um seine Wirkung auf das Gleichgewicht zu sehen
|
drei Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: I, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
10. Februar 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
11. August 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
13. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Januar 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
28. Januar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
28. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- peadiatrics 123
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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