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Ruolo del Kinesiotape sui muscoli flessori dorsi in equilibrio nei bambini con diplegia spastica

26 gennaio 2020 aggiornato da: Samar Samy Ibrahim Hegazy, Cairo University

Ruolo del Kinesiotape sui muscoli flessori dorsi in equilibrio nei bambini con diplegia spastica (utilizzando il sistema Biodex Balance)

Per rilevare l'effetto del kinesio-tape sull'equilibrio nei bambini con diplegia spastica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'uso del Kinesio Taping potrebbe influenzare i recettori cutanei del sistema sensomotorio, con conseguente miglioramento del controllo volontario e della coordinazione in un programma di fisioterapia per bambini con PC. (Yasukawa et al., 2006).

Lo studio sarà condotto Per indagare l'effetto del kinesiotape applicato sui muscoli dorsi fexors sul miglioramento dell'equilibrio nei bambini diplegici spastici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Cairo Univeristy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 10 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Trenta bambini con diplegia spastica di entrambi i sessi hanno partecipato a questo studio.

    • Sono stati selezionati dalla clinica ambulatoriale, facoltà di fisioterapia, Università del Cairo.
    • Altezza dei bambini non inferiore a 1 metro per poter vedere lo schermo del sistema di equilibrio biodex.
    • La loro età variava dai 4 agli 8 anni.
    • Tutti i pazienti hanno una lieve spasticità secondo la scala di Aschwar modificata di grado 1 e 1+ (Alhusaini, 2010) presentata in (Appendice I).
    • Tutti i pazienti erano in grado di stare da soli GMFM presentato in (Appendice II).
    • Potrebbero capire e seguire le istruzioni.
    • Tutti i bambini hanno utilizzato l'ortesi caviglia-piede.

Criteri di esclusione:

  • • Bambini con problemi visivi o uditivi.

    • Bambini con sensibilità positiva al kinesiotape.
    • Bambini con contrattura muscolare irrivisibile ai muscoli del polpaccio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: gruppo di controllo
15 bambini diplegici hanno ricevuto un programma di esercizi regolari che includeva esercizi di equilibrio
Altro: taping kinesio
applicare il kinesio taping sui muscoli flessori dorsi
SPERIMENTALE: gruppo di studio
15 bambini diplegici hanno ricevuto un programma di esercizi regolari più l'applicazione del kinesiotape
Altro: taping kinesio
applicare il kinesio taping sui muscoli flessori dorsi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
effetto di K-Tape sull'equilibrio
Lasso di tempo: tre mesi
effetto dell'utilizzo di K-Tape sui dorsiflessori per vedere il suo effetto sull'equilibrio
tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: I, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 febbraio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

11 agosto 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

13 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

28 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • peadiatrics 123

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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