Rôle de Kinesiotape sur les muscles fléchisseurs dorsaux sur l'équilibre chez les enfants atteints de diplégie spastique
26 janvier 2020 mis à jour par: Samar Samy Ibrahim Hegazy, Cairo University
Rôle de Kinesiotape sur les muscles fléchisseurs dorsaux sur l'équilibre chez les enfants atteints de diplégie spastique (à l'aide du système d'équilibre Biodex)
Détecter l'effet du kinesio-tape sur l'équilibre chez les enfants atteints de diplégie spastique.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'utilisation de Kinesio Taping pourrait influencer les récepteurs cutanés du système moteur sensoriel, entraînant l'amélioration du contrôle volontaire et de la coordination dans un programme de physiothérapie pour les enfants atteints de PC. (Yasukawa et al., 2006).
L'étude sera menée pour étudier l'effet de la kinesiotape appliquée sur les muscles dorsi fexors sur l'amélioration de l'équilibre chez les enfants diplégiques spastiques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Cairo univeristy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 10 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
• Trente enfants atteints de diplégie spastique des deux sexes ont participé à cette étude.
- Ils ont été sélectionnés à la clinique externe de la faculté de physiothérapie de l'Université du Caire.
- Les enfants mesurent au moins 1 mètre pour pouvoir voir l'écran du système d'équilibre biodex.
- Leur âge variait de 4 à 8 ans.
- Tous les patients ont une spasticité légère selon l'échelle d'Aschwar modifiée de grade 1 et 1+ (Alhusaini, 2010) présentée dans (Annexe I).
- Tous les patients étaient capables de se tenir seuls au GMFM présenté en (Annexe II).
- Ils pouvaient comprendre et suivre les instructions.
- Tous les enfants ont utilisé une orthèse de cheville et de pied.
Critère d'exclusion:
• Enfants ayant des problèmes visuels ou auditifs.
- Enfants ayant une sensibilité positive au kinesiotape.
- Enfants présentant une contracture musculaire irréversible au niveau des muscles du mollet.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: groupe de contrôle
15 enfants diplégiques ont reçu un programme d'exercice régulier comprenant des exercices d'équilibre
|
appliquer du kinesio taping sur les muscles fléchisseurs dorsaux
|
|
EXPÉRIMENTAL: groupe d'étude
15 enfants diplégiques ont reçu un programme d'exercices réguliers et mis du kinesiotape
|
appliquer du kinesio taping sur les muscles fléchisseurs dorsaux
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
effet du K-Tape sur l'équilibre
Délai: trois mois
|
effet de l'utilisation de K-Tape sur les fléchisseurs dorsaux pour voir son effet sur l'équilibre
|
trois mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: I, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
10 février 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
11 août 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
13 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 janvier 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2020
Première publication (RÉEL)
28 janvier 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
28 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2020
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- peadiatrics 123
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .