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季節性感情障害に対する赤外線光変調療法

2026年9月14日 更新者:ProofPilot

季節性感情障害に対する Joovv

北半球の冬の間、Joovv デバイスを使用して、自己報告による非臨床的な精神的健康 (別名気分)、睡眠、エネルギー レベルを測定します。 参加者は、Withings と Oura のアクティビティと睡眠のデータも提出します。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10003
        • ProofPilot (Virtual Study: https://proofpilot.com)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 臨床的うつ病を含む精神的健康問題の病歴
  • 米国拠点
  • 適度に活動的な人 (週に 3 回以上のランニング/ジムを自己申告)

除外基準:

  • 3月末までの郵便番号内の1日の平均最高気温は60度を超える

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Joovv Pilot Experimenta Arm
Individuals will receive 90 day access to the Joovv infrared mini light device.
Joovv 赤外線製品ラインの中で最小の光変調デバイス。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワーウィック・エディンバラ睡眠スケールによる自己報告による気分の変化
時間枠:ベースラインから90日まで
環境温度と日光によって制御される気分の非臨床的測定
ベースラインから90日まで
消費者向けのコネクテッドヘルスデバイスによって測定された睡眠時間と睡眠の質の変化
時間枠:ベースラインから90日まで
Withings または Oura Ring に接続された健康デバイスによる睡眠と睡眠の質の測定
ベースラインから90日まで
消費者向けの接続された健康機器によって測定された活動レベルの変化
時間枠:ベースラインから90日まで
Oura コネクテッドヘルスデバイスを使用した活動レベルの測定
ベースラインから90日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2020年2月27日

一次修了 (推定)

2020年5月31日

研究の完了 (推定)

2020年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年1月29日

最初の投稿 (実際)

2020年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月14日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2393

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現在のところ予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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