Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Infrarød fotomodulasjonsterapi for sesongmessig affektiv lidelse

14. september 2026 oppdatert av: ProofPilot

Joovv for sesongmessig affektiv lidelse

I vintermånedene på nordlige breddegrader bruk av Joovv-enhet på selvrapportert ikke-klinisk mental helse (aka humør), søvn og energinivåer. Deltakerne vil også sende inn Withings og Oura aktivitets- og søvndata.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10003
        • ProofPilot (Virtual Study: https://proofpilot.com)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • historie med psykiske problemer inkludert klinisk depresjon
  • USA basert
  • rimelig aktive individer (selvrapporter løp/trening 3 ganger per uke eller mer)

Ekskluderingskriterier:

  • gjennomsnittlig daglig høy temperatur i postnummer over 60 grader til slutten av mars

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Joovv Pilot Experimenta Arm
Individuals will receive 90 day access to the Joovv infrared mini light device.
Enhet: Joovv Mini
den minste fotomodulasjonsenheten i Joovvs produktlinje for infrarødt lys.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endre selvrapporteringsstemning som vurdert av Warwick Edinburghs søvnskala
Tidsramme: Baseline til 90 dager
ikke-kliniske målinger av humør kontrollert for miljøtemperatur og dagslys
Baseline til 90 dager
Endring i søvnvarighet og søvnkvalitet målt av forbrukertilkoblet helseenhet
Tidsramme: Baseline til 90 dager
Målinger av søvn og søvnkvalitet som med et Withings eller Oura Ring-tilkoblet helseapparat
Baseline til 90 dager
Endring i aktivitetsnivå målt av forbrukertilkoblede helseapparater
Tidsramme: Baseline til 90 dager
Mål på aktivitetsnivå som av WIthings våre Oura-tilkoblede helseapparater
Baseline til 90 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

ProofPilot

Samarbeidspartnere

Joovv

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

27. februar 2020

Primær fullføring (Antatt)

31. mai 2020

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2020

Først lagt ut (Faktiske)

31. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2026

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2393

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

foreløpig ingen planer.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere