Infrapunavalomodulaatioterapia kausiluonteiseen mielialahäiriöön
maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: ProofPilot
Joovv kausiluonteiseen mielialahäiriöön
Talvikuukausina pohjoisilla leveysasteilla Joovv-laitteen käyttö omaan raportoimaansa ei-kliiniseen mielenterveyteen (eli mielialaan), uneen ja energiatasoihin.
Osallistujat toimittavat myös Withingsin ja Ouran aktiivisuus- ja unitiedot.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10003
- ProofPilot (Virtual Study: https://proofpilot.com)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mielenterveysongelmia, mukaan lukien kliininen masennus
- Yhdysvalloissa
- kohtuullisen aktiiviset yksilöt (itseraportoi juoksu/kuntosali 3 x viikossa tai useammin)
Poissulkemiskriteerit:
- Keskimääräinen päivittäinen korkein lämpötila postinumerossa yli 60 astetta maaliskuun loppuun asti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Joovv Pilot Experimenta Arm
Individuals will receive 90 day access to the Joovv infrared mini light device.
|
Joovv-infrapunavalotuotesarjan pienin valomodulaatiolaite.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muuta itseraportin mielialaa Warwick Edinburghin uniasteikolla arvioituna
Aikaikkuna: Perustaso 90 päivään
|
ympäristön lämpötilan ja päivänvalon ei-kliiniset mielialan mittaukset
|
Perustaso 90 päivään
|
|
Unen keston ja unen laadun muutos kuluttajan liitetyllä terveyslaitteella mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso 90 päivään
|
Mittaa unen ja unen laatua kuten Withingsiin tai Oura Ringiin yhdistetyllä terveyslaitteella
|
Perustaso 90 päivään
|
|
Muutos aktiivisuustasoissa mitattuna kuluttajien yhteydessä olevilla terveyslaitteilla
Aikaikkuna: Perustaso 90 päivään
|
Aktiivisuusmittaukset Oura-liitettävien terveyslaitteiden mukaan
|
Perustaso 90 päivään
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 27. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. toukokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. tammikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. tammikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 31. tammikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2393
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
ei tällä hetkellä suunnitelmia.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .