Terapia de fotomodulação infravermelha para transtorno afetivo sazonal
14 de setembro de 2026 atualizado por: ProofPilot
Joovv para transtorno afetivo sazonal
Durante os meses de inverno nas latitudes do norte, o uso do dispositivo Joovv na saúde mental não clínica auto-relatada (também conhecido como humor), sono e níveis de energia.
Os participantes também enviarão dados de atividade e sono de Withings e Oura.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10003
- ProofPilot (Virtual Study: https://proofpilot.com)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- história de problemas de saúde mental, incluindo depressão clínica
- baseado nos EUA
- indivíduos razoavelmente ativos (autorrelato de corrida/academia 3x por semana ou mais)
Critério de exclusão:
- temperatura máxima diária média no CEP acima de 60 graus até o final de março
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Joovv Pilot Experimenta Arm
Individuals will receive 90 day access to the Joovv infrared mini light device.
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o menor dispositivo de fotomodulação na linha de produtos de luz infravermelha Joovv.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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alterar o humor do autorrelato conforme avaliado pela escala de sono de Warwick Edimburgo
Prazo: Linha de base para 90 dias
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medidas não clínicas de humor controladas pela temperatura ambiente e luz do dia
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Linha de base para 90 dias
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Alteração na duração e na qualidade do sono, conforme medido pelo dispositivo de saúde conectado ao consumidor
Prazo: Linha de base para 90 dias
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Medidas de sono e qualidade do sono como por um dispositivo de saúde conectado Withings ou Oura Ring
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Linha de base para 90 dias
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Mudança nos níveis de atividade medidos por dispositivos de saúde conectados ao consumidor
Prazo: Linha de base para 90 dias
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Medidas de níveis de atividade com nossos dispositivos de saúde conectados Oura
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Linha de base para 90 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
27 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
31 de maio de 2020
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de janeiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2020
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2393
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
atualmente sem planos.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .